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护肤品测试

护肤品测试是针对面霜、精华液、面膜等产品的安全性、功效性及稳定性的系统化检测过程,旨在验证产品符合法规要求、保障消费者健康,并确保宣称功效(如保湿、抗皱、美白)的真实性。
2000元/份
800元/份
  
护肤品测试是针对面霜、精华液、面膜等产品的安全性、功效性及稳定性的系统化检测过程,旨在验证产品符合法规要求、保障消费者健康,并确保宣称功效(如保湿、抗皱、美白)的真实性。

一、概述

护肤品测试是针对面霜、精华液、面膜等产品的安全性功效性稳定性的系统化检测过程,旨在验证产品符合法规要求、保障消费者健康,并确保宣称功效(如保湿、抗皱、美白)的真实性。
核心检测目标

1. 安全性:检测有害物质(重金属、微生物、致敏原)。

2. 合规性:验证禁用/限用成分(激素、防腐剂、荧光剂)。

3. 功效性:通过体外/人体试验验证保湿、抗氧化、屏障修复等功效。

4. 稳定性:评估高温、低温、光照条件下的物理化学稳定性。

检测对象分类

· 基础护肤品:保湿霜、洁面乳(检测pH值、微生物限值)。

· 功效型产品:抗衰精华(活性成分含量、自由基清除率)。

· 特殊品类:面膜(膜布安全性、精华液重金属)。


二、检测标准

标准类型

标准名称

核心内容

国际标准

ISO 16128(天然/有机成分指南)

天然成分定义及含量计算方法

 

EU Regulation (EC) No 1223/2009

欧盟禁用/限用物质清单(如MIT防腐剂≤0.01%)

国内标准

《化妆品安全技术规范》2022版

重金属(铅≤10 mg/kg)、微生物限值(菌落总数≤1000 CFU/g)

 

GB/T 35826-2018

护肤品pH值测试方法(范围3.5-8.5)

功效评价标准

《化妆品功效宣称评价规范》2021年

保湿(体外/人体试验)、抗氧化(自由基清除率)

行业规范

QB/T 4256-2011(面膜基布安全性要求)

甲醛、可迁移荧光物质检测


三、检测设备

检测项目

设备/试剂

应用示例

理化指标

pH计、旋转黏度计

检测洁面乳pH值(5.5-7.0)、精华液黏度

有害物质检测

电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)

面膜中砷、汞检测(限值≤1 mg/kg)

 

高效液相色谱(HPLC)

对羟基苯甲酸酯类防腐剂定量(《技术规范》限量)

微生物检测

微生物培养箱、PCR仪

菌落总数、金黄色葡萄球菌检测(GB 7916-1987)

功效性测试

皮肤水分流失测试仪(TEWL)

保湿功效评估(人体试验,使用后TEWL值降低≥20%)

 

自由基清除率分析仪(DPPH法)

抗氧化活性检测(IC50值≤0.1 mg/mL为有效)

稳定性测试

恒温恒湿箱、离心机

高温(40℃×30天)后观察分层、变色


四、检测流程

1. 样品前处理

· 理化检测:直接取样(如pH测试需25℃平衡)。

· 重金属检测:硝酸微波消解后ICP-MS分析(参考GB/T 35826)。

· 活性成分提取:乙醇/水混合溶剂超声萃取(如维生素C、烟酰胺)。

2. 关键检测步骤

· 防腐剂检测(如苯氧乙醇):

o HPLC法C18色谱柱,流动相为乙腈-水,UV检测(λ=220 nm)。

· 保湿功效测试

o 体外法:称量法测角质层水分含量(Cornetometer探头)。

o 人体法30人×28天试用,统计皮肤水分值变化(Δ≥10%为有效)。

· 美白功效验证

o 酪氨酸酶抑制率:蘑菇酪氨酸酶体外试验(抑制率≥50%为合格)。

3. 数据分析与报告

· 安全性:对比《技术规范》限值(如菌落总数≤1000 CFU/g)。

· 功效性:标注测试方法及显著性差异(p<0.05)。


五、费用与周期

1. 费用范围

· 基础检测pH、微生物):800-1500元/样。

· 重金属检测6项):2000-4000元/样。

· 功效评价(如保湿、抗氧化):

o 体外试验:3000-6000元/项。

o 人体试验:1万-3万元/项(含受试者招募与数据分析)。

2. 测试周期

· 常规检测5-7个工作日。

· 人体功效试验4-8周(含伦理审查、试用期及数据分析)。

· 加急服务:支付50%加急费可缩短30%时间。

3. 成本影响因素

· 检测方法复杂度(人体试验成本远高于体外试验)。

· 样品数量(批量检测可降低单价)。


六、实际应用

1. 基础护肤品合规性

· 洁面乳pH值验证:确保pH 5.5-7.0(GB/T 35826),避免破坏皮肤屏障。

· 面膜安全性检测:膜布中甲醛≤75 mg/kg(QB/T 4256)。

2. 功效型产品验证

· 抗衰精华活性成分HPLC检测视黄醇含量(宣称浓度±10%)。

· 保湿霜功效:人体试验证实使用后皮肤水分值提升≥15%(《功效规范》)。

3. 风险物质管控

· 荧光增白剂筛查:紫外灯检测(365 nm)结合HPLC验证(禁用可迁移荧光物质)。

· 激素非法添加LC-MS/MS筛查地塞米松、氯倍他索(检出即违规)。

4. 跨境贸易支持

· 欧盟市场准入:检测MIT(甲基异噻唑啉酮)≤0.01%(EU 1223/2009)。

· 中国备案要求:提交防晒产品SPF检测报告(人体法)及毒理试验数据。


七、注意事项

1. 样品代表性

· 同一批次至少取3个独立样品,避免分层产品取样不均。

2. 试验伦理

· 人体试验需通过伦理委员会审查(参考《赫尔辛基宣言》)。

3. 稳定性验证

· 高温试验后若出现油水分离,需调整乳化体系。

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