需要检测中药的氧化氯丹，去哪里送样？上海复兴复华检测技术有限公司可受理中药的氧化氯丹、p,p'-DDT、六氯苯、五氯硝基苯、七氯等检测委托，并在送样前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。具体试验范围应按产品结构和方法条款逐项确定。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

p,p'-DDT

中药的“p,p'-DDT”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的p,p'-DDT而言，来源方法中“p,p'-DDT”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

六氯苯

中药的“六氯苯”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的六氯苯而言，来源方法中“六氯苯”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

五氯硝基苯

中药的“五氯硝基苯”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的五氯硝基苯而言，来源方法中“五氯硝基苯”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

七氯

中药的“七氯”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的七氯而言，来源方法中“七氯”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

艾氏剂

中药的“艾氏剂”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的艾氏剂而言，来源方法中“艾氏剂”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

氧化氯丹

中药的“氧化氯丹”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的氧化氯丹而言，来源方法中“氧化氯丹”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

顺式环氧七氯

中药的“顺式环氧七氯”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的顺式环氧七氯而言，来源方法中“顺式环氧七氯”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

反式环氧七氯

中药的“反式环氧七氯”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的反式环氧七氯而言，来源方法中“反式环氧七氯”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

反式氯丹

中药的“反式氯丹”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的反式氯丹而言，来源方法中“反式氯丹”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

顺式氯丹

中药的“顺式氯丹”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的顺式氯丹而言，来源方法中“顺式氯丹”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

α-硫丹

中药的“α-硫丹”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的α-硫丹而言，来源方法中“α-硫丹”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

狄氏剂

中药的“狄氏剂”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的狄氏剂而言，来源方法中“狄氏剂”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

异狄氏剂

中药的“异狄氏剂”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的异狄氏剂而言，来源方法中“异狄氏剂”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

β-硫丹

中药的“β-硫丹”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的β-硫丹而言，来源方法中“β-硫丹”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

硫丹硫酸盐

中药的“硫丹硫酸盐”用于核对所列目标物或组分在送检样品中的检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应事先确认目标物名称、样品基质及取样部位，按对应方法确定前处理、定量范围和结果单位。就中药的硫丹硫酸盐而言，来源方法中“硫丹硫酸盐”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告逐项给出目标物、方法编号和结果单位；未检出时应结合该方法的检出或定量限解释。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

灭线磷

中药的“灭线磷”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的灭线磷而言，来源方法中“灭线磷”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

杀虫脒

中药的“杀虫脒”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的杀虫脒而言，来源方法中“杀虫脒”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

甲拌磷

中药的“甲拌磷”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的甲拌磷而言，来源方法中“甲拌磷”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

委托前可准备中药的品种或剂型、规格批次、包装及储存条件，以及拟测项目和报告用途，并明确本次要做的氧化氯丹、p,p'-DDT、六氯苯等具体项目。需要检测中药的氧化氯丹，去哪里送样？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检测委托，收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。