做中药的黄曲霉毒素G2，哪里能出具检测报告？上海复兴复华检测技术有限公司可受理中药的黄曲霉毒素G2、特丁硫磷亚砜、氧乐果、黄曲霉毒素B1、乐果等检测委托，并在送样前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

特丁硫磷亚砜

中药的“特丁硫磷亚砜”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的特丁硫磷亚砜而言，来源方法中“特丁硫磷亚砜”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

氧乐果

中药的“氧乐果”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的氧乐果而言，来源方法中“氧乐果”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

黄曲霉毒素B1

中药的“黄曲霉毒素B1”测定样品中指定真菌毒素的残留水平。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2351，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应确认药材或制剂类别、取样批次和受检基质，按来源方法完成提取、净化、校准及必要的质量控制。就中药的黄曲霉毒素B1而言，来源方法中“黄曲霉毒素B1”（中国药典 2025年版四部 通则2351）提供本项实际采用的标准依据。

报告应逐一列出毒素名称、实测结果、单位和采用的方法，并对应实际取样批次与方法适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

乐果

中药的“乐果”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的乐果而言，来源方法中“乐果”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

黄曲霉毒素B2

中药的“黄曲霉毒素B2”测定样品中指定真菌毒素的残留水平。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2351，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应确认药材或制剂类别、取样批次和受检基质，按来源方法完成提取、净化、校准及必要的质量控制。就中药的黄曲霉毒素B2而言，来源方法中“黄曲霉毒素B2”（中国药典 2025年版四部 通则2351）提供本项实际采用的标准依据。

报告应逐一列出毒素名称、实测结果、单位和采用的方法，并对应实际取样批次与方法适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

2,4-滴丁酯

中药的“2,4-滴丁酯”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的2,4-滴丁酯而言，来源方法中“2,4-滴丁酯”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

黄曲霉毒素G1

中药的“黄曲霉毒素G1”测定样品中指定真菌毒素的残留水平。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2351，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应确认药材或制剂类别、取样批次和受检基质，按来源方法完成提取、净化、校准及必要的质量控制。就中药的黄曲霉毒素G1而言，来源方法中“黄曲霉毒素G1”（中国药典 2025年版四部 通则2351）提供本项实际采用的标准依据。

报告应逐一列出毒素名称、实测结果、单位和采用的方法，并对应实际取样批次与方法适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

八氯二丙醚

中药的“八氯二丙醚”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的八氯二丙醚而言，来源方法中“八氯二丙醚”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

黄曲霉毒素G2

中药的“黄曲霉毒素G2”测定样品中指定真菌毒素的残留水平。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2351，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应确认药材或制剂类别、取样批次和受检基质，按来源方法完成提取、净化、校准及必要的质量控制。就中药的黄曲霉毒素G2而言，来源方法中“黄曲霉毒素G2”（中国药典 2025年版四部 通则2351）提供本项实际采用的标准依据。

报告应逐一列出毒素名称、实测结果、单位和采用的方法，并对应实际取样批次与方法适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

杀扑磷

中药的“杀扑磷”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的杀扑磷而言，来源方法中“杀扑磷”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

玉米赤霉烯酮

中药的“玉米赤霉烯酮”测定样品中指定真菌毒素的残留水平。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2351，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应确认药材或制剂类别、取样批次和受检基质，按来源方法完成提取、净化、校准及必要的质量控制。就中药的玉米赤霉烯酮而言，来源方法中“玉米赤霉烯酮”（中国药典 2025年版四部 通则2351）提供本项实际采用的标准依据。

报告应逐一列出毒素名称、实测结果、单位和采用的方法，并对应实际取样批次与方法适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

乙酯杀螨醇

中药的“乙酯杀螨醇”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的乙酯杀螨醇而言，来源方法中“乙酯杀螨醇”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

显微鉴别

中药的“显微鉴别”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2001，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的显微鉴别而言，来源方法中“显微鉴别”（中国药典 2025年版四部 通则2001）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

灭蚁灵

中药的“灭蚁灵”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的灭蚁灵而言，来源方法中“灭蚁灵”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

铅

中药的“铅”用于核对所列目标物或组分在送检样品中的检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2321，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应事先确认目标物名称、样品基质及取样部位，按对应方法确定前处理、定量范围和结果单位。就中药的铅而言，来源方法中“铅”（中国药典 2025年版四部 通则2321）提供本项实际采用的标准依据。

报告逐项给出目标物、方法编号和结果单位；未检出时应结合该方法的检出或定量限解释。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

乙酰甲胺磷

中药的“乙酰甲胺磷”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的乙酰甲胺磷而言，来源方法中“乙酰甲胺磷”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

镉

中药的“镉”用于核对所列目标物或组分在送检样品中的检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2321，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应事先确认目标物名称、样品基质及取样部位，按对应方法确定前处理、定量范围和结果单位。就中药的镉而言，来源方法中“镉”（中国药典 2025年版四部 通则2321）提供本项实际采用的标准依据。

报告逐项给出目标物、方法编号和结果单位；未检出时应结合该方法的检出或定量限解释。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

灭多威

中药的“灭多威”核对该项目在所列方法及指定样品上的实际检测结果。来源表将本项列于中国药典 2025年版四部 通则2341，其中药典正文、通则、注册标准或化妆品规范各有自身适用范围；不能因为项目名称相近就替换方法。

送检前应提供药材或制剂类别、药用部位、批次及加工状态，并确认受检项目、取样量与实际样品基质。应明确试样种类、受检部位、状态和报告用途，再按表列方法确认取样、前处理、试验条件及记录要求。就中药的灭多威而言，来源方法中“灭多威”（中国药典 2025年版四部 通则2341）提供本项实际采用的标准依据。

报告只对应实际实施的方法、样品和项目，并写清结果名称、单位或判读方式及适用范围。若需限度或合格判定，还应核对对应产品正文、注册标准或委托要求中的具体限度；仅凭方法名称不能推定所有产品采用同一限值。

委托前可准备中药的品种或剂型、规格批次、包装及储存条件，以及拟测项目和报告用途，并明确本次要做的黄曲霉毒素G2、特丁硫磷亚砜、氧乐果等具体项目。做中药的黄曲霉毒素G2，哪里能出具检测报告？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检测委托，收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。