想送检食品接触材料和容器的溶剂提取物，哪里能受理？|上海复兴复华检测
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想送检食品接触材料和容器的溶剂提取物，哪里能受理？上海复兴复华检测技术有限公司可受理食品接触材料和容器的溶剂提取物、可溶性铅和镉等检测委托，并在送样前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。实施时还应按表列方法核对修订件，基准编号相同并不表示修订状态一致。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。
| 检测对象 | 项目/参数 | 检测标准（方法） |
|---|
| 序号 | 名称 |
|---|
| 食品接触材料和容器 | 1 | 可溶性铅和镉 | 与食品接触的陶瓷制品、玻璃陶瓷制品和玻璃餐具 铅、镉溶出量 第1部分：测定方法 ISO 6486-1:2019(E) |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 与食品接触的玻璃空心制品 铅、镉溶出量 第1部分:测试方法 ISO 7086-1:2019 |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 食品接触材料 硅化表面 第1部分:陶瓷器具中可溶性铅和镉的测定 BS EN 1388-1:1996 |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 食品接触材料 硅化表面 第1部分:陶瓷器具中可溶性铅和镉的测定 EN 1388-1:1995 |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 食品接触材料 硅化表面 第2部分:除陶瓷以外其他硅酸盐器具可溶性铅和镉的测定 BS EN 1388-2 :1996 |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 食品接触材料 硅化表面 第2部分:除陶瓷以外其他硅酸盐器具可溶性铅和镉的测定 EN 1388-2:1995 |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 陶瓷、玻璃和搪瓷制品中金属溶出量限量标准 BS 6748:1986+A1:2011 |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 与食品接触的涂层器皿中重金属溶出量限量标准 BS 7557:1992（R2009） |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 陶瓷中的铅镉析出 AOAC 973.32-2005 |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 上釉陶瓷中可溶性铅和镉的标准试验方法 ASTM C738-94(2020) |
| 1 | 可溶性铅和镉 | 陶瓷玻璃釉装饰的玻璃酒杯杯口及外缘可溶性铅和镉的标准试验方法 ASTM C 927-80(2019) |
| 2 | 溶剂提取物 | 用于食品容器的具有密封垫的密封材料 FDA 21 CFR 177.1210 |
| 2 | 溶剂提取物 | 烯烃类聚合物 FDA 21 CFR 177.1520 |
| 2 | 溶剂提取物 | 树脂和聚合物的涂料 FDA 21 CFR 175.300 |
| 2 | 溶剂提取物 | 拟重复使用的橡胶制品 FDA 21 CFR 177.2600 |
可溶性铅和镉
食品接触材料和容器的“可溶性铅和镉”核对食品接触材料和容器在表列提取或浸出条件下的“可溶性铅和镉”。需说明实际食品接触面、材质、涂饰或容器结构、批次及使用方式，先确认方法适用于该种样品。
按来源方法确定试样准备、接触面积或容量、提取介质与条件，使用相应空白和质量控制，再分析规定目标物或测定提取物。提取过程须可追溯，不把材料总量测定混作接触释放结果。本项对应ISO 6486-1:2019、ISO 7086-1:2019、BS EN 1388-1:1996、EN 1388-1:1995等编号，具体配置、程序与版次按上表方法逐项确定。
报告注明受检面、提取条件、目标量、单位和采用文本，供相应用途的技术核验。某一提取路径下的结果不覆盖所有食物类型与使用温度，整体符合性还需对应适用产品要求。
溶剂提取物
食品接触材料和容器的“溶剂提取物”核对食品接触材料和容器在表列提取或浸出条件下的“溶剂提取物”。需说明实际食品接触面、材质、涂饰或容器结构、批次及使用方式，先确认方法适用于该种样品。
按来源方法确定试样准备、接触面积或容量、提取介质与条件，使用相应空白和质量控制，再分析规定目标物或测定提取物。提取过程须可追溯，不把材料总量测定混作接触释放结果。本项对应FDA 21 CFR 177.1210、FDA 21 CFR 177.1520、FDA 21 CFR 175.300、FDA 21 CFR 177.2600，具体配置、程序与版次按上表方法逐项确定。
报告注明受检面、提取条件、目标量、单位和采用文本，供相应用途的技术核验。某一提取路径下的结果不覆盖所有食物类型与使用温度，整体符合性还需对应适用产品要求。
委托前可准备食品接触材料和容器的产品类别、规格批次、包装或安装状态和实际取样部位，并明确本次要做的溶剂提取物、可溶性铅和镉等具体项目。想送检食品接触材料和容器的溶剂提取物，哪里能受理？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检测委托，收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。
