要检测中药、中药材及饮片、制剂的镉，该去哪里？上海复兴复华检测技术有限公司可受理中药、中药材及饮片、制剂的镉、羰基值、铅、砷、汞等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

羰基值

中药、中药材及饮片、制剂的羰基值项目，本节的过氧化值、酸败度或羰基值核对油脂相关氧化和变化的不同指标，应提供样品含油状态与储存经历。过氧化物和后续羰基产物反映的过程不同，不得混用一个结果名称。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按实际项目对应方法准备供试品，安排规定反应、空白和滴定或相应测量，保存称样、读数与计算基准。油脂提取和暴露可能改变氧化状态，操作及储存记录应可追溯。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持来源项目名称和单位，将不同指标分别列示，结合油脂类型与处理状态分析。某一指标较低不能单独证明全部氧化过程或储存稳定性，必要时结合其他实际列出的检验。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

铅

中药、中药材及饮片、制剂的铅项目，本节元素项目检查所列铅、镉、砷、汞或铜等目标的实际含量，需提供药材来源、部位和处理状态。单元素结果与总灰分或通用重金属限度检查不同，应逐项对应目标定义。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按本项目药典方法处理代表性样份，核对消解、目标识别、校准、空白与回收，保存样品质量和换算。不同元素的分析程序与干扰按所选分法处理，不由一个元素推算其他目标。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告分别列出目标元素、单位及质量基准和检出能力，比较批次保持取样与方法一致。适用限度需对应实际品种要求，本项不直接概括所有元素或材料毒理评价。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

镉

中药、中药材及饮片、制剂的镉项目，本节元素项目检查所列铅、镉、砷、汞或铜等目标的实际含量，需提供药材来源、部位和处理状态。单元素结果与总灰分或通用重金属限度检查不同，应逐项对应目标定义。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按本项目药典方法处理代表性样份，核对消解、目标识别、校准、空白与回收，保存样品质量和换算。不同元素的分析程序与干扰按所选分法处理，不由一个元素推算其他目标。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告分别列出目标元素、单位及质量基准和检出能力，比较批次保持取样与方法一致。适用限度需对应实际品种要求，本项不直接概括所有元素或材料毒理评价。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

砷

中药、中药材及饮片、制剂的砷项目，本节元素项目检查所列铅、镉、砷、汞或铜等目标的实际含量，需提供药材来源、部位和处理状态。单元素结果与总灰分或通用重金属限度检查不同，应逐项对应目标定义。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按本项目药典方法处理代表性样份，核对消解、目标识别、校准、空白与回收，保存样品质量和换算。不同元素的分析程序与干扰按所选分法处理，不由一个元素推算其他目标。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告分别列出目标元素、单位及质量基准和检出能力，比较批次保持取样与方法一致。适用限度需对应实际品种要求，本项不直接概括所有元素或材料毒理评价。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

汞

中药、中药材及饮片、制剂的汞项目，本节元素项目检查所列铅、镉、砷、汞或铜等目标的实际含量，需提供药材来源、部位和处理状态。单元素结果与总灰分或通用重金属限度检查不同，应逐项对应目标定义。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按本项目药典方法处理代表性样份，核对消解、目标识别、校准、空白与回收，保存样品质量和换算。不同元素的分析程序与干扰按所选分法处理，不由一个元素推算其他目标。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告分别列出目标元素、单位及质量基准和检出能力，比较批次保持取样与方法一致。适用限度需对应实际品种要求，本项不直接概括所有元素或材料毒理评价。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

铜

中药、中药材及饮片、制剂的铜项目，本节元素项目检查所列铅、镉、砷、汞或铜等目标的实际含量，需提供药材来源、部位和处理状态。单元素结果与总灰分或通用重金属限度检查不同，应逐项对应目标定义。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按本项目药典方法处理代表性样份，核对消解、目标识别、校准、空白与回收，保存样品质量和换算。不同元素的分析程序与干扰按所选分法处理，不由一个元素推算其他目标。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告分别列出目标元素、单位及质量基准和检出能力，比较批次保持取样与方法一致。适用限度需对应实际品种要求，本项不直接概括所有元素或材料毒理评价。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

黄曲霉毒素B1

中药、中药材及饮片、制剂的黄曲霉毒素B1项目，真菌毒素项目针对来源列明的具体目标组分，需确认药材品种、取样代表性和储存状态。黄曲霉毒素各组分、赭曲霉毒素A及玉米赤霉烯酮有各自身份，不能互换或任意求和。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按对应目标方法执行提取、净化及识别定量，核对对照、校准、回收和基质影响，记录样品量及换算。污染可能不均匀，应保证规定取样与均匀制样，空白和质控一并保存。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告明确目标名称、结果单位及未检出的检出能力，只有来源明确要求的总量才按对应规则计算。结果反映受检样份，不能用外观无霉变或单个毒素未检出替代其他污染检查。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

黄曲霉毒素B2

中药、中药材及饮片、制剂的黄曲霉毒素B2项目，真菌毒素项目针对来源列明的具体目标组分，需确认药材品种、取样代表性和储存状态。黄曲霉毒素各组分、赭曲霉毒素A及玉米赤霉烯酮有各自身份，不能互换或任意求和。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按对应目标方法执行提取、净化及识别定量，核对对照、校准、回收和基质影响，记录样品量及换算。污染可能不均匀，应保证规定取样与均匀制样，空白和质控一并保存。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告明确目标名称、结果单位及未检出的检出能力，只有来源明确要求的总量才按对应规则计算。结果反映受检样份，不能用外观无霉变或单个毒素未检出替代其他污染检查。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

黄曲霉毒素G1

中药、中药材及饮片、制剂的黄曲霉毒素G1项目，真菌毒素项目针对来源列明的具体目标组分，需确认药材品种、取样代表性和储存状态。黄曲霉毒素各组分、赭曲霉毒素A及玉米赤霉烯酮有各自身份，不能互换或任意求和。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按对应目标方法执行提取、净化及识别定量，核对对照、校准、回收和基质影响，记录样品量及换算。污染可能不均匀，应保证规定取样与均匀制样，空白和质控一并保存。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告明确目标名称、结果单位及未检出的检出能力，只有来源明确要求的总量才按对应规则计算。结果反映受检样份，不能用外观无霉变或单个毒素未检出替代其他污染检查。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

黄曲霉毒素G2

中药、中药材及饮片、制剂的黄曲霉毒素G2项目，真菌毒素项目针对来源列明的具体目标组分，需确认药材品种、取样代表性和储存状态。黄曲霉毒素各组分、赭曲霉毒素A及玉米赤霉烯酮有各自身份，不能互换或任意求和。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按对应目标方法执行提取、净化及识别定量，核对对照、校准、回收和基质影响，记录样品量及换算。污染可能不均匀，应保证规定取样与均匀制样，空白和质控一并保存。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告明确目标名称、结果单位及未检出的检出能力，只有来源明确要求的总量才按对应规则计算。结果反映受检样份，不能用外观无霉变或单个毒素未检出替代其他污染检查。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

玉米赤霉烯酮

中药、中药材及饮片、制剂的玉米赤霉烯酮项目，真菌毒素项目针对来源列明的具体目标组分，需确认药材品种、取样代表性和储存状态。黄曲霉毒素各组分、赭曲霉毒素A及玉米赤霉烯酮有各自身份，不能互换或任意求和。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按对应目标方法执行提取、净化及识别定量，核对对照、校准、回收和基质影响，记录样品量及换算。污染可能不均匀，应保证规定取样与均匀制样，空白和质控一并保存。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告明确目标名称、结果单位及未检出的检出能力，只有来源明确要求的总量才按对应规则计算。结果反映受检样份，不能用外观无霉变或单个毒素未检出替代其他污染检查。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

二氧化硫残留量

中药、中药材及饮片、制剂的二氧化硫残留量项目，二氧化硫残留量关注药材或饮片中按来源方法测得的相关残留，需说明炮制、储存与取样状态。它与含硫元素总量或药材天然含硫组分不同，表达必须采用方法定义。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按所列程序完成代表性制样、目标释放或提取及适用测量，控制挥发、空白与其他组分干扰，记录样份和校准或终点。操作时间与处理状态应可追溯，防止取样后变化影响结果。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告写明二氧化硫残留、单位及质量基准，结合实际品种要求核对。结果不能单独判断整个加工工艺，也不能扩成所有熏蒸或其他化学处理残留均已检验。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

赭曲霉毒素A

中药、中药材及饮片、制剂的赭曲霉毒素A项目，真菌毒素项目针对来源列明的具体目标组分，需确认药材品种、取样代表性和储存状态。黄曲霉毒素各组分、赭曲霉毒素A及玉米赤霉烯酮有各自身份，不能互换或任意求和。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按对应目标方法执行提取、净化及识别定量，核对对照、校准、回收和基质影响，记录样品量及换算。污染可能不均匀，应保证规定取样与均匀制样，空白和质控一并保存。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告明确目标名称、结果单位及未检出的检出能力，只有来源明确要求的总量才按对应规则计算。结果反映受检样份，不能用外观无霉变或单个毒素未检出替代其他污染检查。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

出芽率

中药、中药材及饮片、制剂的出芽率项目，出芽率在本节对应麦芽、谷芽或稻芽品种中符合规定出芽状态的比例，应首先确认具体品种及所选药典正文。此处是对已制备芽类药材的检查，不应写成种子发芽培养试验。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按对应品种要求取得代表性药材样份，核对已出芽粒的识别与规定计数或计算基准，记录样品与观察依据。不同芽类品种应按各自正文判断，不把三个来源行的要求任意合并。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告注明药材品种、观察或计数结果与出芽率表达，保留受检样份证据。结果用于芽类药材状态核对，不直接表示种子活力、未来发芽能力或其他成分含量。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

委托前可准备中药、中药材及饮片、制剂的药材或药品品种、剂型、药用部位和炮制加工、批号、包装及储存、药典品种要求和实际质量指标，并明确本次要做的镉、羰基值、铅等具体项目。要检测中药、中药材及饮片、制剂的镉，该去哪里？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。