中药、中药材及饮片、制剂的乙酯杀螨醇可以委托哪家机构？上海复兴复华检测技术有限公司可受理中药、中药材及饮片、制剂的乙酯杀螨醇、聚合酶链式反应、杀扑磷、2,4-滴丁酯、灭多威等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

聚合酶链式反应

中药、中药材及饮片、制剂的聚合酶链式反应项目，聚合酶链式反应在本节用于所列药品或药材检验任务，应先明确检测靶标、鉴别目的及适用样品。仅有项目名称不能自动推出病原体诊断、临床感染或定量核酸检测。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按实际药典方法核对核酸提取、引物或规定体系、扩增与结果识别，安排阳性、阴性及提取过程对照，控制交叉污染和抑制。保存样品身份、反应与原始信号或产物记录。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告列明检验目的、靶标、实施程序与结果范围，说明有效性和受检材料。结果仅支持所选目标的判断，不能直接泛化为药材全部真实性、所有物种组成或临床诊断结论。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

杀扑磷

中药、中药材及饮片、制剂的杀扑磷项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

2,4-滴丁酯

中药、中药材及饮片、制剂的2,4-滴丁酯项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

灭多威

中药、中药材及饮片、制剂的灭多威项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

氧乐果

中药、中药材及饮片、制剂的氧乐果项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

乐果

中药、中药材及饮片、制剂的乐果项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

乙酰甲胺磷

中药、中药材及饮片、制剂的乙酰甲胺磷项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

乙酯杀螨醇

中药、中药材及饮片、制剂的乙酯杀螨醇项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

八氯二丙醚

中药、中药材及饮片、制剂的八氯二丙醚项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

氟虫胺

中药、中药材及饮片、制剂的氟虫胺项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

顺式氯丹

中药、中药材及饮片、制剂的顺式氯丹项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

反式氯丹

中药、中药材及饮片、制剂的反式氯丹项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

氧化氯丹

中药、中药材及饮片、制剂的氧化氯丹项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

灭蚁灵

中药、中药材及饮片、制剂的灭蚁灵项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

委托前可准备中药、中药材及饮片、制剂的药材或药品品种、剂型、药用部位和炮制加工、批号、包装及储存、药典品种要求和实际质量指标，并明确本次要做的乙酯杀螨醇、聚合酶链式反应、杀扑磷等具体项目。中药、中药材及饮片、制剂的乙酯杀螨醇可以委托哪家机构？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。