哪里可以做中药、中药材及饮片、制剂的吡虫啉检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理中药、中药材及饮片、制剂的吡虫啉、六氯苯、七氯、顺式环氧七氯、反式环氧七氯等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。具体试验范围应按产品结构和方法条款逐项确定。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

六氯苯

中药、中药材及饮片、制剂的六氯苯项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

七氯

中药、中药材及饮片、制剂的七氯项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

顺式环氧七氯

中药、中药材及饮片、制剂的顺式环氧七氯项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

反式环氧七氯

中药、中药材及饮片、制剂的反式环氧七氯项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

异狄氏剂

中药、中药材及饮片、制剂的异狄氏剂项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

吡蚜酮

中药、中药材及饮片、制剂的吡蚜酮项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

霜霉威

中药、中药材及饮片、制剂的霜霉威项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

多菌灵

中药、中药材及饮片、制剂的多菌灵项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

吡虫啉

中药、中药材及饮片、制剂的吡虫啉项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

啶虫脒

中药、中药材及饮片、制剂的啶虫脒项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

嘧霉胺

中药、中药材及饮片、制剂的嘧霉胺项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

甲霜灵

中药、中药材及饮片、制剂的甲霜灵项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

啶酰菌胺

中药、中药材及饮片、制剂的啶酰菌胺项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

咯菌腈

中药、中药材及饮片、制剂的咯菌腈项目，本节农药残留针对项目原名所列的具体农药、异构体或代谢组分，应确认药材部位、炮制和取样状态。名称相近不表示目标相同，母体、砜、亚砜及异构体需分别识别。委托前提供药材品种、药用部位、炮制或制剂处方、生产批次和保存状态，按受检材料确定代表性取样，使具体品种正文与本节药典方法能够对应。

按来源农药残留方法准备样份，完成适用提取、净化及分离定量，核对目标对照、校准、回收和基质影响。保存峰识别与结果基准，不把一个目标的响应直接分配给另一化合物。所列品种正文与通则共同确定实际程序和结果基准；保留来源年份及原条款，委托时核对选用版本与品种适用条件，不能自行统一成另一版依据。

报告保持本项目目标名、单位及检出能力，只有规定残留定义允许时才按对应规则合并。所列具体农药未检出不代表全部农药均已检查，受检范围应与实际委托目标清单一致。报告注明受检药材、饮片或制剂，以及实际采用版本、取样和结果基准；材料形态与剂型变化需重新确认适用方法，受检批次间比较应保持制样与前处理一致。

委托前可准备中药、中药材及饮片、制剂的药材或药品品种、剂型、药用部位和炮制加工、批号、包装及储存、药典品种要求和实际质量指标，并明确本次要做的吡虫啉、六氯苯、七氯等具体项目。哪里可以做中药、中药材及饮片、制剂的吡虫啉检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。