区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的水分和碘可以一起检测吗？上海复兴复华检测技术有限公司可受理区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的水分、碘、碳、有机碳、硫等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

碘

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的碘项目，区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的表列元素需按原方法进行分解和溶液测量，先确认取样、粒度与干湿基。实际酸溶或其他制备步骤按对应条款确定，未验证的部分提取不能直接称作总量。

使用所列ICP质谱核对同位素及多原子离子、基体抑制和适用内标，按目标浓度完成校准、空白、回收及标准物质检查。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对，取样质量、定容及稀释保持可追溯，不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告对每种成分独立给出量值、单位、元素或氧化物表达及分解路径，品位换算应回到原样质量。多元素同测不证明全部矿物均已完全分解，结果也不提供价态或物相；比较不同矿种、提取和稀释配置时应先核对覆盖范围。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

碳

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的碳项目，碳、有机碳和有机质的项目有各自受检组分与换算定义，应说明地球化学样品、采样深度、保存和含水状态。总碳可涉及无机碳，有机碳关注所选程序的有机部分，有机质的经验换算又有适用条件，不能将这些名称视作同一数值。

总碳按表列燃烧红外程序取得氧化响应；有机碳及有机质按所列容量或其他适用方法安排分解、氧化与测定。分别控制试剂空白、校准、无机碳和还原性组分影响，记录称量、处理及相应基准，不把未经规定转化的体积直接作含量。

报告按实际项目注明碳或有机质结果、处理程序和干湿基，保留适用换算系数及依据。总碳、有机碳与有机质不得任意互换，也不直接代表可利用碳或土壤肥力，比较不同采样和矿物基质时需先统一方法与质量基准。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

有机碳

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的有机碳项目，碳、有机碳和有机质的项目有各自受检组分与换算定义，应说明地球化学样品、采样深度、保存和含水状态。总碳可涉及无机碳，有机碳关注所选程序的有机部分，有机质的经验换算又有适用条件，不能将这些名称视作同一数值。

总碳按表列燃烧红外程序取得氧化响应；有机碳及有机质按所列容量或其他适用方法安排分解、氧化与测定。分别控制试剂空白、校准、无机碳和还原性组分影响，记录称量、处理及相应基准，不把未经规定转化的体积直接作含量。

报告按实际项目注明碳或有机质结果、处理程序和干湿基，保留适用换算系数及依据。总碳、有机碳与有机质不得任意互换，也不直接代表可利用碳或土壤肥力，比较不同采样和矿物基质时需先统一方法与质量基准。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

硫

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的硫项目，硫测定针对矿石、精矿或地球化学样品中的来源定义含量，硫化物、硫酸盐等存在方式会影响分解与氧化。提供矿种、选矿处理及保存状态，按实际项目区分总硫与其他形态，不能将单项硫值直接解释为一种具体矿物含量。

所列燃烧滴定方法核对样品燃烧、气体传递与吸收及滴定；同时列有重量路径时按其分解、沉淀和称量要求分别实施。控制空白、校准或标准溶液，检查高含量基质及氧化状态影响，称量与结果换算采用实际选定方法。

报告保留硫指标、矿种、检测路径、含量和干湿基，供原料和精矿品质复核。燃烧、重量或其他方法的适用范围须分别核对，硫含量不直接代表全部硫化物矿相或工艺释放风险，干基换算需对应同批受检样份。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

氮

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的氮项目，地球化学样品氮量以凯氏蒸馏容量程序定义的可测氮为基础，需提供土壤或沉积物、取样深度与含水状态。该定义的氮转化范围应按方法核对，不宜把结果直接称为所有价态的总氮，也不能从氮含量直接推出肥力。

按来源进行规定分解和蒸馏，核对目标转化、氨的吸收及容量测量，保留称量、滴定和试剂空白。高有机质、还原性及其他共存组分可能影响消解或终点，设置适用对照，转化不完整的样份按程序复核，不能仅依据仪器读数结束。

报告注明凯氏氮量、处理与容量路径、单位和干湿基，供地球化学样品比较。硝态或其他不在方法转化范围的组分需分别理解，结果不能代替所有氮形态分布；对比不同土层和保存状态时先统一取样与分析口径。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

钨

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的钨项目，区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的表列元素需按原方法进行分解和溶液测量，先确认取样、粒度与干湿基。来源含碱熔路径，难溶组分的分解与熔剂空白需控制。

使用所列ICP质谱核对同位素及多原子离子、基体抑制和适用内标，按目标浓度完成校准、空白、回收及标准物质检查。难分解矿物应核对实际分解完整性，残渣不能直接丢弃后仍声称原样总量；高含量基质和水解沉淀影响需按方法处理。

报告对每种成分独立给出量值、单位、元素或氧化物表达及分解路径，品位换算应回到原样质量。多元素同测不证明全部矿物均已完全分解，结果也不提供价态或物相；比较不同矿种、提取和稀释配置时应先核对覆盖范围。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

铂、钯

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的铂、钯项目，金及铂族等贵金属测定对样份代表性和富集回收尤其敏感，需说明矿石或地球化学样品类型、制样粒度与所测元素。少量富集颗粒可能使重复样份有差异，取样和缩分必须与来源方法相符，不能仅由一次称量判断整批品位。

依本项目所列泡沫塑料、火试金、锍镍试金或硫脲富集路径实施，不同程序分别保留富集、分离及最终ICP质谱或原子吸收记录。核对空白、回收、标准物质和高基质干扰，方法未写明路径时先取得具体条款，避免自行拼接另一项目的步骤。

报告给出实际贵金属及检测路径、品位单位和样份质量基准，支持矿石或精矿比较。金、银与各铂族元素逐项表达，富集后的溶液浓度不能直接当作原样含量，不同基质及取样规模结果需结合代表性和方法能力解释。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇项目，区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的表列元素需按原方法进行分解和溶液测量，先确认取样、粒度与干湿基。来源分别列封闭酸溶ICP质谱与碱熔离子交换ICP发射，两条完整路径分开实施。

使用所列ICP质谱核对同位素及多原子离子、基体抑制和适用内标，按目标浓度完成校准、空白、回收及标准物质检查。离子交换分离须保存收集与回收记录，不能省略后仍宣称采用该方法。多元素逐项核对谱线或质量数干扰，高丰度相邻元素、氧化物及基质残留影响需控制，不将稀土组合简单合成单一含量。

报告对每种成分独立给出量值、单位、元素或氧化物表达及分解路径，品位换算应回到原样质量。多元素同测不证明全部矿物均已完全分解，结果也不提供价态或物相；比较不同矿种、提取和稀释配置时应先核对覆盖范围。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

pH

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的pH项目，pH测定反映水样或规定土壤悬液的酸碱状态，应明确介质、采样、温度和受检液的制备方式。低离子强度实验室用水、天然水与土壤悬液条件不同，开封后气体交换会改变读数，pH不是可滴定酸度或碱度的含量。

按电极方法进行适用缓冲溶液校准，核对电极状态、温度与读数稳定，记录实际样份。土壤项目的液固比和浸提液依条款确认，水样减少不必要暴露，复查低电导、悬浮物和漂移影响，不能任意由另一电极体系的读数换算。

报告给出介质、样份制备、温度及pH值，供对应质量要求核对。pH无质量浓度单位，不能由一个值推出所有酸碱成分或腐蚀性；不同浸提液、温度和保存时间的数据比较应说明条件，现场与到样测量也应区分。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

钯

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的钯项目，金及铂族等贵金属测定对样份代表性和富集回收尤其敏感，需说明矿石或地球化学样品类型、制样粒度与所测元素。少量富集颗粒可能使重复样份有差异，取样和缩分必须与来源方法相符，不能仅由一次称量判断整批品位。

依本项目所列泡沫塑料、火试金、锍镍试金或硫脲富集路径实施，不同程序分别保留富集、分离及最终ICP质谱或原子吸收记录。核对空白、回收、标准物质和高基质干扰，方法未写明路径时先取得具体条款，避免自行拼接另一项目的步骤。

报告给出实际贵金属及检测路径、品位单位和样份质量基准，支持矿石或精矿比较。金、银与各铂族元素逐项表达，富集后的溶液浓度不能直接当作原样含量，不同基质及取样规模结果需结合代表性和方法能力解释。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

铂、钯、铑、铱、锇、钌

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的铂、钯、铑、铱、锇、钌项目，金及铂族等贵金属测定对样份代表性和富集回收尤其敏感，需说明矿石或地球化学样品类型、制样粒度与所测元素。少量富集颗粒可能使重复样份有差异，取样和缩分必须与来源方法相符，不能仅由一次称量判断整批品位。

依本项目所列泡沫塑料、火试金、锍镍试金或硫脲富集路径实施，不同程序分别保留富集、分离及最终ICP质谱或原子吸收记录。核对空白、回收、标准物质和高基质干扰，方法未写明路径时先取得具体条款，避免自行拼接另一项目的步骤。

报告给出实际贵金属及检测路径、品位单位和样份质量基准，支持矿石或精矿比较。金、银与各铂族元素逐项表达，富集后的溶液浓度不能直接当作原样含量，不同基质及取样规模结果需结合代表性和方法能力解释。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

有机质

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的有机质项目，碳、有机碳和有机质的项目有各自受检组分与换算定义，应说明地球化学样品、采样深度、保存和含水状态。总碳可涉及无机碳，有机碳关注所选程序的有机部分，有机质的经验换算又有适用条件，不能将这些名称视作同一数值。

总碳按表列燃烧红外程序取得氧化响应；有机碳及有机质按所列容量或其他适用方法安排分解、氧化与测定。分别控制试剂空白、校准、无机碳和还原性组分影响，记录称量、处理及相应基准，不把未经规定转化的体积直接作含量。

报告按实际项目注明碳或有机质结果、处理程序和干湿基，保留适用换算系数及依据。总碳、有机碳与有机质不得任意互换，也不直接代表可利用碳或土壤肥力，比较不同采样和矿物基质时需先统一方法与质量基准。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

总汞

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的总汞项目，区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）中总汞的测定需依表列专门化学分析条款选择适用分解和定量路径，提供矿种、粒度、取样和含水资料。方法名称未充分说明具体步骤时，实施前先取得适用文本和样品条件，不能自行拼接另一项目的消解与仪器程序。

按实际条款控制样品分解、必要分离及校准或标准溶液，核对空白、标准物质与重复样。痕量项目关注试剂器皿空白与处理损失，高铁或共存元素的谱线干扰按实际测量路径核对，低读数不能超出方法能力给数值。保留称量、处理、定容及真实滴定或光学读数，异常残渣和回收不满足条件时先复核，不强行给出品位。

报告注明原项目名、选定检测路径、实际含量与元素或氧化物表达，干基换算使用对应样份水分。该结果不直接给出具体矿物比例或元素价态，也不自动用于其他矿种和工艺阶段，批次比较须保持同一制样及含量定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

总砷

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的总砷项目，区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）中总砷的测定需依表列专门化学分析条款选择适用分解和定量路径，提供矿种、粒度、取样和含水资料。方法名称未充分说明具体步骤时，实施前先取得适用文本和样品条件，不能自行拼接另一项目的消解与仪器程序。

按实际条款控制样品分解、必要分离及校准或标准溶液，核对空白、标准物质与重复样。痕量项目关注试剂器皿空白与处理损失，高铁或共存元素的谱线干扰按实际测量路径核对，低读数不能超出方法能力给数值。保留称量、处理、定容及真实滴定或光学读数，异常残渣和回收不满足条件时先复核，不强行给出品位。

报告注明原项目名、选定检测路径、实际含量与元素或氧化物表达，干基换算使用对应样份水分。该结果不直接给出具体矿物比例或元素价态，也不自动用于其他矿种和工艺阶段，批次比较须保持同一制样及含量定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

总铬

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的总铬项目，区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）中总铬的测定需依表列专门化学分析条款选择适用分解和定量路径，提供矿种、粒度、取样和含水资料。方法名称未充分说明具体步骤时，实施前先取得适用文本和样品条件，不能自行拼接另一项目的消解与仪器程序。

按实际条款控制样品分解、必要分离及校准或标准溶液，核对空白、标准物质与重复样。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对，取样质量、定容及稀释保持可追溯，不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。保留称量、处理、定容及真实滴定或光学读数，异常残渣和回收不满足条件时先复核，不强行给出品位。

报告注明原项目名、选定检测路径、实际含量与元素或氧化物表达，干基换算使用对应样份水分。该结果不直接给出具体矿物比例或元素价态，也不自动用于其他矿种和工艺阶段，批次比较须保持同一制样及含量定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

水分

区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的水分项目，水分指标需对应矿石、土壤或岩石样份的实际含水定义，原样水分、分析样吸湿水与矿物化合水并非同一组分。提供包装、制样及储存信息，核对样品是否经过风干或粉碎，避免用已处理分析样的读数代表交货原样。

按对应重量、卡尔费休或来源认可程序取得专用样份，保存初始质量、处理与结束状态。称量、密闭转移和吸湿过程需控制，矿物化合水使用对应释放与测定方法；条件和计算以本项目条款为准，不能任意用同一烘干温度覆盖全部水分。

报告明确水分类型、原样或分析样状态及百分数基准，所需干基换算保持可追溯。水分、吸湿水、化合水和灼烧减量分别判读，处理过程中其他挥发组分或氧化变化不能无依据全部归为水，复测应保留同一制样与保存口径。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样，溶解态和总量按实际方法分别表达。

委托前可准备区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的水样来源、采样点与时间、保存和容器、目标组分、结果单位及报告用途，并明确本次要做的水分、碘、碳等具体项目。区域地球化学样品（土壤、水系沉积物）的水分和碘可以一起检测吗？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。