哪家机构可以检测固体废物的菲？上海复兴复华检测技术有限公司可受理固体废物的菲、蒽、荧蒽、芘、䓛等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

菲

固体废物的菲项目，固体废物菲依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

蒽

固体废物的蒽项目，固体废物蒽依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

荧蒽

固体废物的荧蒽项目，固体废物荧蒽依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

芘

固体废物的芘项目，固体废物芘依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

䓛

固体废物的䓛项目，固体废物䓛依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成液液萃取或适用索氏提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。采用硫酸硝酸浸出液时保存其单独制备与体积基准。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

苯并[a]蒽

固体废物的苯并[a]蒽项目，固体废物苯并[a]蒽依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

苯并[b]荧蒽

固体废物的苯并[b]荧蒽项目，固体废物苯并[b]荧蒽依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

苯并[k]荧蒽

固体废物的苯并[k]荧蒽项目，固体废物苯并[k]荧蒽依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

苯并[a]芘

固体废物的苯并[a]芘项目，固体废物苯并[a]芘依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

茚并[1,2,3-cd]芘

固体废物的茚并[1,2,3-cd]芘项目，固体废物茚并[1,2,3-cd]芘依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

苯并[g,h,i]芘

固体废物的苯并[g,h,i]芘项目，固体废物苯并[g,h,i]芘依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

苊

固体废物的苊项目，固体废物苊依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

二苯并[a,h]蒽

固体废物的二苯并[a,h]蒽项目，固体废物二苯并[a,h]蒽依表列半挥发性有机物附录分析，先明确委托取得固体样含量还是规定浸出液浓度。来源附录V属于索氏提取，不能把这一提取步骤单独解释为完成浸出毒性判定。多环芳烃的分离应关注相近保留时间和同分异构体，具体目标与多环芳烃总量不同，保存、提取及净化回收需可追溯。

按对应附录完成实际样份提取与必要净化，使用气相色谱/质谱分离、识别和定量，核对目标保留时间、特征离子、校准、过程空白与回收。原样质量和提取液换算分别记录。

报告给出准确目标、受检介质、前处理、结果单位和检出能力，固体样含量与浸出液浓度分别表达。未检出仅覆盖该项目能力，不说明全部有机物或危险特性均不存在；判定前必须核对真实鉴别目标及所需完整程序。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

甲醛

固体废物的甲醛项目，固体废物中的甲醛按毒性物质含量方法的羰基化合物项目测定，需说明来源、取样与保存。甲醛和乙醛容易受到保存与外部背景影响，含量鉴别与浸出浓度具有不同边界，不把内饰释放量或空气浓度方法直接套用。

按所列附录P进行样份提取、过滤和规定衍生化，以高效液相色谱分离定量目标衍生物。核对反应、峰识别、标准曲线及试剂过程空白，保留样品质量、提取体积和适用回收，衍生与定量不完整时按程序复核，不能任意以总峰给单一醛含量。

报告分别注明甲醛、含量基准、实际处理及检出能力，记录受检固废状态。含量结果不自动表示浸出毒性、全部有机物或所有危险特性，未检出不能解释为绝对零；评价应对应确实实施的物质和真实鉴别要求。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

乙醛

固体废物的乙醛项目，固体废物中的乙醛按毒性物质含量方法的羰基化合物项目测定，需说明来源、取样与保存。甲醛和乙醛容易受到保存与外部背景影响，含量鉴别与浸出浓度具有不同边界，不把内饰释放量或空气浓度方法直接套用。

按所列附录P进行样份提取、过滤和规定衍生化，以高效液相色谱分离定量目标衍生物。核对反应、峰识别、标准曲线及试剂过程空白，保留样品质量、提取体积和适用回收，衍生与定量不完整时按程序复核，不能任意以总峰给单一醛含量。

报告分别注明乙醛、含量基准、实际处理及检出能力，记录受检固废状态。含量结果不自动表示浸出毒性、全部有机物或所有危险特性，未检出不能解释为绝对零；评价应对应确实实施的物质和真实鉴别要求。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

腐蚀性

固体废物的腐蚀性项目，固体废物腐蚀性本节采用玻璃电极程序，通过规定制备介质的pH等方法定义指标进行评价。需说明废物形态、代表性取样和含水状态，干固体、液体和混合废物按真实适用范围处理，不能直接凭颜色、气味或外观给腐蚀性结论。

依来源制备规定受检液并校准玻璃电极，保存制备比例、温度、校准和稳定读数。复查高盐、低离子强度或悬浮物影响，样品反应和异常记录可追溯，测量程序及判据采用实际文本，不任意把其他水质pH读数直接代替本项目。

报告注明受检废物状态、制备与电极测量、实际结果和判定依据。所列程序不代表对每种金属的腐蚀速率均已实测，也不能单独概括全部危险性质，比较不同废物或处理前后情况需核对制备和取样的一致性。保留型号、取样位置、处理及批次，原始读数与受检对象对应，复测使用一致配置。

委托前可准备固体废物的矿物或材料类型、矿区或制造来源、取样制样、粒度、到样水分、目标组分与干湿基准，并明确本次要做的菲、蒽、荧蒽等具体项目。哪家机构可以检测固体废物的菲？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。