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想测水和废水的石油类和动植物油类,按HJ 637-2018该找哪家机构?|上海复兴复华检测
发布时间: 2026-10-06 | 分享到:
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想测水和废水的石油类和动植物油类,按HJ 637-2018该找哪家机构?上海复兴复华检测技术有限公司可受理水和废水的石油类和动植物油类、pH值、六价铬、氰化物、银等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。

检测对象项目/参数检测标准(方法)
序号名称
水和废水1石油类和动植物油类水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 HJ637-2018
2pH值水质 pH值的测定 电极法 HJ 1147-2020
3六价铬水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 GB/ T 7467-1987
4氰化物水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法 HJ 484-2009
5银水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
6钙水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
7钾水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
8钠水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
9钼水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
10锆水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
11硒水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
12磷水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
13硫水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
14硅水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
15钒水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
16钛水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
17铝水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015
18硼水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 HJ 776-2015

石油类和动植物油类

水和废水的石油类和动植物油类项目,石油类和动植物油类按红外分光路径分别界定目标,需说明水体、采样和浮油或乳化状态。专用油类样份的容器及转移会影响代表性,不能只取不含浮油的部分,所测定义也不是气相色谱指定碳数段的全部石油烃。

按来源方法完成规定萃取、分离与红外定量,核对溶剂空白、校准和所需油类分项计算。关注乳化、器皿附着和净化回收,保留受检体积及萃取读数,石油类与动植物油类按各自定义处理,不将全部萃取物质量当作石油类。

报告分项给出油类结果、处理及单位,支持实际水体或排水污染分析。油类项目不能直接表示每种挥发有机物浓度,方法响应和分离定义须保留,复测比较应保持采样和萃取口径一致,判定对应受检水样的用途与要求。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

pH值

水和废水的pH值项目,pH测定反映水样或规定土壤悬液的酸碱状态,应明确介质、采样、温度和受检液的制备方式。低离子强度实验室用水、天然水与土壤悬液条件不同,开封后气体交换会改变读数,pH不是可滴定酸度或碱度的含量。

按电极方法进行适用缓冲溶液校准,核对电极状态、温度与读数稳定,记录实际样份。土壤项目的液固比和浸提液依条款确认,水样减少不必要暴露,复查低电导、悬浮物和漂移影响,不能任意由另一电极体系的读数换算。

报告给出介质、样份制备、温度及pH值,供对应质量要求核对。pH无质量浓度单位,不能由一个值推出所有酸碱成分或腐蚀性;不同浸提液、温度和保存时间的数据比较应说明条件,现场与到样测量也应区分。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。需要判定时提供对应产品或用途要求,结果的表达、计算和比较均以实际采用的项目方法为依据,异常样份及必要复核如实保留记录。

六价铬

水和废水的六价铬项目,六价铬测定针对水样中的规定铬价态,需说明采样、保存和氧化还原环境。它与元素铬总量不同,酸化、消解或保存中的价态变化可能改变目标,须采用适合六价铬的专用样份,不把ICP测得的铬含量直接充作六价铬。

按二苯碳酰二肼分光路径完成规定样份处理和显色,核对校准、试剂空白及共存颜色或氧化还原干扰。保留实际取样、反应与读数时效,必要的干扰消除依据来源方法,不能先任意强消解再声称原始六价铬保持不变。

报告给出六价铬结果、保存和显色程序、单位及方法能力,供对应水质指标核对。六价铬未检出不代表全部铬不存在,也不能由总铬与该结果无条件推断完整价态分布,比较水样须统一采样、保存与分析条件。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

氰化物

水和废水的氰化物项目,氰化物需按来源容量或分光程序明确所测形态与转化范围,提供水体、保存及含硫、氧化性等基质信息。游离、易释放和总氰有不同定义,先核对本项目具体条款,不能将氰酸根离子色谱结果或任意含氮指标代替。

按实际选定程序完成保存、适用分离或蒸馏及定量,核对标准溶液、空白、回收和干扰处理。记录反应与终点或光学读数,复杂络合及氧化还原组分依据方法确认,减少不适用酸化与转移损失,结果计算对应真实取样体积。

报告注明氰化物具体定义、采用容量或分光路径、浓度和检出能力,支持水质组成复核。未覆盖的稳定络合或其他含氰形态不作扩展推论,不由单项未检出概括全部相关污染,比较不同样品时保持相同处理与指标定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

银

水和废水的银项目,水样中银的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

钙

水和废水的钙项目,水样中钙的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。钙镁及其他共存金属可能参与络合或显色,所需分离和掩蔽必须对应方法,不能把未分离的综合响应直接归于一个元素。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

钾

水和废水的钾项目,水样中钾的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

钠

水和废水的钠项目,水样中钠的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

钼

水和废水的钼项目,水样中钼的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

锆

水和废水的锆项目,水样中锆的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。难分解矿物应核对实际分解完整性,残渣不能直接丢弃后仍声称原样总量;高含量基质和水解沉淀影响需按方法处理。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

硒

水和废水的硒项目,水样中硒的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

磷

水和废水的磷项目,水样中磷的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

硫

水和废水的硫项目,水样中硫的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

硅

水和废水的硅项目,水样中硅的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。元素含量与氧化物表达要区分,含量换算采用来源规定的关系;矿物相、灼烧状态和挥发影响不能由简单加总替代核对。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

钒

水和废水的钒项目,水样中钒的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

钛

水和废水的钛项目,水样中钛的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。难分解矿物应核对实际分解完整性,残渣不能直接丢弃后仍声称原样总量;高含量基质和水解沉淀影响需按方法处理。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

铝

水和废水的铝项目,水样中铝的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。元素含量与氧化物表达要区分,含量换算采用来源规定的关系;矿物相、灼烧状态和挥发影响不能由简单加总替代核对。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

硼

水和废水的硼项目,水样中硼的定量应先明确总量或可溶性范围。可溶态的过滤与总量消解有不同样份定义,提供水体、采样与酸化保存资料,不能先过滤去除颗粒后仍无条件称作全部元素总量。

采用表列ICP发射按各元素分析线和背景定量,核对谱线重叠、雾化与高盐基质影响。保留标准曲线、空白、适用加标与稀释,取样和消解完整可追溯。目标含量与高基质共存组分的浓度差应核对,取样质量、定容及稀释保持可追溯,不能用另一矿种校准或经验品位替代实测。

报告分别列出各目标、浓度单位、总量或可溶态和实际处理,元素读数也不能直接给出全部具体化合物。标准曲线之外不强行外推,比较水样必须统一采样和前处理,未覆盖的元素不由多元素项目名称自动推定。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。

委托前可准备水和废水的水样来源、采样点与时间、保存和容器、目标组分、结果单位及报告用途,并明确本次要做的石油类和动植物油类、pH值、六价铬等具体项目。想测水和废水的石油类和动植物油类,按HJ 637-2018该找哪家机构?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。

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