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做水和废水的汞,哪里能按HJ 694-2014检测?上海复兴复华检测技术有限公司可受理水和废水的汞、氟离子、氯离子、亚硝酸根、溴离子等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。
| 检测对象 | 项目/参数 | 检测标准(方法) | |
|---|---|---|---|
| 序号 | 名称 | ||
| 水和废水 | 37 | 氟离子 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 |
| 38 | 氯离子 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | |
| 39 | 亚硝酸根 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | |
| 40 | 溴离子 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | |
| 41 | 硝酸根 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | |
| 42 | 磷酸根 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | |
| 43 | 亚硫酸根 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | |
| 44 | 硫酸根 | 水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、 NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | |
| 45 | 化学需氧量 | 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 HJ 828-2017 / | |
| 46 | 汞 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法 HJ 694-2014 / | |
| 47 | 砷 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法 HJ 694—2014 / | |
| 48 | 硒 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法 HJ 694—2014 / | |
| 49 | 铋 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法 HJ 694—2014 / | |
| 50 | 锑 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法 HJ 694—2014 / | |
| 51 | 硫化物 | 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 HJ 1226-2021 / | |
| 52 | 氨氮 | 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009 / | |
| 53 | 总氮 | 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 HJ 636-2012 / | |
| 54 | 总磷 | 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 GB/T 11893-1989 | |
水和废水的氟离子项目,水样中氟离子按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。游离可测氟离子与含氟化合物总量不同,络合、酸度及其他阴离子干扰需要核对。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明氟离子、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的氯离子项目,水样中氯离子按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。氯离子与游离氯、总氯和氯代有机物不同,高浓度氯峰可能影响邻近低浓度目标的分离。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明氯离子、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的亚硝酸根项目,水样中亚硝酸根按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。保存中氧化转化可能改变亚硝酸根,需保留采样到分析时间;以离子计和以氮计的表达分别注明。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明亚硝酸根、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的溴离子项目,水样中溴离子按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。溴离子与溴酸根、总溴不同,分别依据目标保留时间及标准液识别,不把相邻含溴组分峰直接归为一类。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明溴离子、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的硝酸根项目,水样中硝酸根按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。硝酸根与总氮或亚硝酸根不同,硝态氮的换算应有明确基准,不能把相近色谱峰直接合计。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明硝酸根、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的磷酸根项目,水样中磷酸根按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。磷酸根与消解后总磷不同,色谱离子表达与以磷计表达分开,未消解读数不能直接充作总磷。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明磷酸根、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的亚硫酸根项目,水样中亚硫酸根按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。亚硫酸根易发生氧化,保存和分析时效需核对,不能将其转化后的硫酸根直接报告为原始亚硫酸根。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明亚硫酸根、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的硫酸根项目,水样中硫酸根按离子色谱进行分离定量,受检对象是规定制备液中的阴离子。提供采样点、水体类别及保存,过滤与适用稀释按方法执行,避免改变原有离子组成。硫酸根与元素硫总量和硫化物不同,较高浓度基质可能使峰形和分离变化,所需稀释按方法确认。
核对色谱分离、检测响应和各目标校准,复查高盐、邻近峰、颗粒及试剂空白,必要稀释保存倍数。进行适用加标或对照确认目标峰,不能仅由一个峰位不经质控给出含量,仪器范围、检出能力及结果单位采用实际条款。
报告列明硫酸根、实际前处理、浓度基准与定量结果。阴离子与元素、消毒剂或总量项目具有不同定义,比较水样时保持相同处理及单位。未检出说明相应方法能力,未覆盖形态和其他离子不作扩展结论。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的化学需氧量项目,化学需氧量测定针对重铬酸盐法的规定氧化耗量,需提供水样类别、点位和保存时间。取用样份须与实际水体和方法要求一致,含颗粒水样的均匀处理、独立分样与时效要记录,不能只取澄清上层后仍声称代表整份排水。
安排消解及对应定量,控制氯离子、还原性组分和空白。保存实际体积、处理条件与原始定量数据,安排适用平行和回收或标准对照,遇到高浓度、颜色或复杂基质按方法核对必要处理与稀释,不自行改变项目定义,实际单位和计算使用对应条款。
报告给出化学需氧量、处理过程、结果及检出能力。氧化耗量不能直接解释为某种有机物含量,也不同于总有机碳或生化需氧量;受检结果支持实际排水或水体指标核查,判定依据需对应用途,单项读数不覆盖全部污染物,比较处理前后水样时先统一采样和分析基准。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的汞项目,水样中汞采用来源原子荧光程序,先明确总量或可溶态及采样保存。汞与其他氢化物发生元素具有各自转化条件,目标价态、酸度和氧化剂残余会影响响应,处理和专用样份应对应实际元素,不能直接照用另一元素的反应。
按对应方法完成适用消解或价态处理、气态发生和荧光测量,核对校准、试剂容器空白及共存金属干扰。保存取样、定容、稀释和适用回收,复查气体传递及响应稳定,低浓度或异常背景按方法核对,不能仅凭总信号给出含量。
报告给出汞、实际前处理、浓度表达与方法能力,保留采样和质量控制。元素定量不代表所有价态、甲基化或其他具体化合物已被区分,溶解态与总量分别理解;不同水体基质、保存和消解状态的数据比较先核对定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的砷项目,水样中砷采用来源原子荧光程序,先明确总量或可溶态及采样保存。汞与其他氢化物发生元素具有各自转化条件,目标价态、酸度和氧化剂残余会影响响应,处理和专用样份应对应实际元素,不能直接照用另一元素的反应。
按对应方法完成适用消解或价态处理、气态发生和荧光测量,核对校准、试剂容器空白及共存金属干扰。保存取样、定容、稀释和适用回收,复查气体传递及响应稳定,低浓度或异常背景按方法核对,不能仅凭总信号给出含量。
报告给出砷、实际前处理、浓度表达与方法能力,保留采样和质量控制。元素定量不代表所有价态、甲基化或其他具体化合物已被区分,溶解态与总量分别理解;不同水体基质、保存和消解状态的数据比较先核对定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的硒项目,水样中硒采用来源原子荧光程序,先明确总量或可溶态及采样保存。汞与其他氢化物发生元素具有各自转化条件,目标价态、酸度和氧化剂残余会影响响应,处理和专用样份应对应实际元素,不能直接照用另一元素的反应。
按对应方法完成适用消解或价态处理、气态发生和荧光测量,核对校准、试剂容器空白及共存金属干扰。保存取样、定容、稀释和适用回收,复查气体传递及响应稳定,低浓度或异常背景按方法核对,不能仅凭总信号给出含量。
报告给出硒、实际前处理、浓度表达与方法能力,保留采样和质量控制。元素定量不代表所有价态、甲基化或其他具体化合物已被区分,溶解态与总量分别理解;不同水体基质、保存和消解状态的数据比较先核对定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的铋项目,水样中铋采用来源原子荧光程序,先明确总量或可溶态及采样保存。汞与其他氢化物发生元素具有各自转化条件,目标价态、酸度和氧化剂残余会影响响应,处理和专用样份应对应实际元素,不能直接照用另一元素的反应。
按对应方法完成适用消解或价态处理、气态发生和荧光测量,核对校准、试剂容器空白及共存金属干扰。保存取样、定容、稀释和适用回收,复查气体传递及响应稳定,低浓度或异常背景按方法核对,不能仅凭总信号给出含量。
报告给出铋、实际前处理、浓度表达与方法能力,保留采样和质量控制。元素定量不代表所有价态、甲基化或其他具体化合物已被区分,溶解态与总量分别理解;不同水体基质、保存和消解状态的数据比较先核对定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的锑项目,水样中锑采用来源原子荧光程序,先明确总量或可溶态及采样保存。汞与其他氢化物发生元素具有各自转化条件,目标价态、酸度和氧化剂残余会影响响应,处理和专用样份应对应实际元素,不能直接照用另一元素的反应。
按对应方法完成适用消解或价态处理、气态发生和荧光测量,核对校准、试剂容器空白及共存金属干扰。保存取样、定容、稀释和适用回收,复查气体传递及响应稳定,低浓度或异常背景按方法核对,不能仅凭总信号给出含量。
报告给出锑、实际前处理、浓度表达与方法能力,保留采样和质量控制。元素定量不代表所有价态、甲基化或其他具体化合物已被区分,溶解态与总量分别理解;不同水体基质、保存和消解状态的数据比较先核对定义。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的硫化物项目,硫化物测定针对亚甲基蓝程序定义的硫化物指标,需提供水样类别、点位和保存时间。取用样份须与实际水体和方法要求一致,含颗粒水样的均匀处理、独立分样与时效要记录,不能只取澄清上层后仍声称代表整份排水。
按方法保存并实施规定反应、分光及校准,控制挥发损失和氧化变化。保存实际体积、处理条件与原始定量数据,安排适用平行和回收或标准对照,遇到高浓度、颜色或复杂基质按方法核对必要处理与稀释,不自行改变项目定义,实际单位和计算使用对应条款。
报告给出硫化物、处理过程、结果及检出能力。硫化物与硫酸盐、亚硫酸盐和元素硫总量不同;受检结果支持实际排水或水体指标核查,判定依据需对应用途,单项读数不覆盖全部污染物,比较处理前后水样时先统一采样和分析基准。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的氨氮项目,氨氮、凯氏氮与总氮有各自规定的受检组分,应提供水体、采样及固定保存信息。凯氏氮主要对应方法定义的氨氮和可转化有机氮,总氮还涉及规定的无机氮范围,不能将三项读数当作同一种氮浓度或任意相加。
氨氮按所列纳氏反应核对颜色、浑浊及空白;凯氏氮按分解、蒸馏和定量程序保留记录;总氮按碱性过硫酸钾消解和紫外程序核对转化及干扰。各自校准、适用稀释和回收安排与方法一致,采样分样避免目标在保存中变化。
报告准确注明所测氮指标及以氮计的单位、处理和检出能力,支持水质和处理过程分析。未检出只反映该方法能力,氨氮不代表全部氮,凯氏氮也不能自动当作总氮,比较前需核对采样、消解和结果基准是否一致。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的总氮项目,氨氮、凯氏氮与总氮有各自规定的受检组分,应提供水体、采样及固定保存信息。凯氏氮主要对应方法定义的氨氮和可转化有机氮,总氮还涉及规定的无机氮范围,不能将三项读数当作同一种氮浓度或任意相加。
氨氮按所列纳氏反应核对颜色、浑浊及空白;凯氏氮按分解、蒸馏和定量程序保留记录;总氮按碱性过硫酸钾消解和紫外程序核对转化及干扰。各自校准、适用稀释和回收安排与方法一致,采样分样避免目标在保存中变化。
报告准确注明所测氮指标及以氮计的单位、处理和检出能力,支持水质和处理过程分析。未检出只反映该方法能力,氨氮不代表全部氮,凯氏氮也不能自动当作总氮,比较前需核对采样、消解和结果基准是否一致。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
水和废水的总磷项目,总磷测定针对规定消解后可计入的磷总量,需提供水样类别、点位和保存时间。取用样份须与实际水体和方法要求一致,含颗粒水样的均匀处理、独立分样与时效要记录,不能只取澄清上层后仍声称代表整份排水。
先按方法消解转化再进行钼酸铵显色与分光,核对校准、空白和消解回收。保存实际体积、处理条件与原始定量数据,安排适用平行和回收或标准对照,遇到高浓度、颜色或复杂基质按方法核对必要处理与稀释,不自行改变项目定义,实际单位和计算使用对应条款。
报告给出总磷、处理过程、结果及检出能力。未经消解的磷酸盐或其他单一磷形态不能直接充作总磷;受检结果支持实际排水或水体指标核查,判定依据需对应用途,单项读数不覆盖全部污染物,比较处理前后水样时先统一采样和分析基准。取样、过滤或消解与保存应能追溯到同一水样,溶解态和总量按实际方法分别表达。
委托前可准备水和废水的水样来源、采样点与时间、保存和容器、目标组分、结果单位及报告用途,并明确本次要做的汞、氟离子、氯离子等具体项目。做水和废水的汞,哪里能按HJ 694-2014检测?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。
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