哪家机构能测卫生纸(含卫生纸原纸)的允许短缺量和金黄色葡萄球菌?上海复兴复华检测技术有限公司可受理卫生纸(含卫生纸原纸)的允许短缺量、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、偏斜度、尺寸偏差等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。
| 检测对象 | 项目/参数 | 检测标准(方法) |
| 序号 | 名称 |
| 卫生纸(含卫生纸原纸) | 14 | 金黄色葡萄球菌 | 卫生纸(含卫生纸原纸) GB/T 20810-2018 附录 C.1, C.2, C.5 |
| 15 | 溶血性链球菌 | 卫生纸(含卫生纸原纸) GB/T 20810-2018 附录 C.1, C.2, C.6 |
| 16 | 偏斜度 | 纸和纸板尺寸及偏斜度的测定 GB/T 451.1-2002 |
| 17 | 允许短缺量 | 卫生纸(含卫生纸原纸) GB/T 20810-2018 6.18.1 |
| 17 | 允许短缺量 | 定量包装商品净含量计量检验规则 JJF 1070-2005 附录G.4 |
| 18 | 尺寸偏差 | 卫生纸(含卫生纸原纸) GB/T 20810-2018 6.18.2 |
| 19 | 外观质量 | 卫生纸(含卫生纸原纸) GB/T 20810-2018 6.19 |
| 20 | 销售标志及包装 | 卫生纸(含卫生纸原纸) GB/T 20810-2018 8.1 |
金黄色葡萄球菌
卫生纸(含卫生纸原纸)的“金黄色葡萄球菌”项目用于样份中规定金黄色葡萄球菌目标的检出情况。确认生活用纸类别、原纸或成品状态、层数及压花或印刷,保留纸卷或包装批号,按方法确定纵横向、正反面和取样位置,试片调湿与原始到样状态分别记录。委托前确认项目的受检范围及结果基准,使样份能够对应实际产品和生产批次。
依卫生用品方法核对样品量、规定培养和菌种确认,保留对照及识别记录,避免把其他葡萄球菌的生长直接记入目标;使用独立未开封或规定无菌样份,纸品和吸收芯等材料的取样部位、提取及样份量按各产品程序核对,防止理化制样造成交叉污染。依据本节所列方法选择适用程序,保存原始观察、读数及计算记录,核对校准、空白或规定对照;重复测定保持相同制样和操作条件。
报告保留实际检样范围和目标结果,该卫生检验不等于金黄色葡萄球菌杀灭率或肠毒素专门测定;未检出或计数结果仅对应本次样份和方法条件,批次评价还需对应产品采样及判定规则。委托时提供纸种、原纸或成品状态、层数、纵横向、加工形式、包装及批号,说明纸批加工质量比较、成品验收或包装数量复核的具体目的,确认样品数量、项目与报告表达,按实际产品类别、方法版本及适用要求解释完成的检测结果。
溶血性链球菌
卫生纸(含卫生纸原纸)的“溶血性链球菌”项目用于受检样份中方法定义的溶血性链球菌目标。确认生活用纸类别、原纸或成品状态、层数及压花或印刷,保留纸卷或包装批号,按方法确定纵横向、正反面和取样位置,试片调湿与原始到样状态分别记录。委托前确认项目的受检范围及结果基准,使样份能够对应实际产品和生产批次。
按来源方法核对无菌处理、规定培养与溶血观察及进一步确认,保留培养对照与识别,避免以单一表面现象代替规定程序;使用独立未开封或规定无菌样份,纸品和吸收芯等材料的取样部位、提取及样份量按各产品程序核对,防止理化制样造成交叉污染。依据本节所列方法选择适用程序,保存原始观察、读数及计算记录,核对校准、空白或规定对照;重复测定保持相同制样和操作条件。
报告保留检样量、目标确认和实际检出结论,结果与其他目标菌或全部卫生质量分别解释;未检出或计数结果仅对应本次样份和方法条件,批次评价还需对应产品采样及判定规则。委托时提供纸种、原纸或成品状态、层数、纵横向、加工形式、包装及批号,说明纸批加工质量比较、成品验收或包装数量复核的具体目的,确认样品数量、项目与报告表达,按实际产品类别、方法版本及适用要求解释完成的检测结果。
偏斜度
卫生纸(含卫生纸原纸)的“偏斜度”项目用于纸张或纸板边缘、角度及裁切几何的规定偏斜指标。确认生活用纸类别、原纸或成品状态、层数及压花或印刷,保留纸卷或包装批号,按方法确定纵横向、正反面和取样位置,试片调湿与原始到样状态分别记录。委托前确认项目的受检范围及结果基准,使样份能够对应实际产品和生产批次。
按尺寸偏斜度方法确定基准边和测量方向,在保持纸面平整的条件下记录实际尺寸或角度输入,核对折痕、卷曲与边缘完整性,按方法计算偏斜。依据本节所列方法选择适用程序,保存原始观察、读数及计算记录,核对校准、空白或规定对照;重复测定保持相同制样和操作条件。
偏斜度属于几何质量指标,与纤维取向或抗张方向分别理解;单张结果及整批裁切一致性需要相应取样范围。委托时提供纸种、原纸或成品状态、层数、纵横向、加工形式、包装及批号,说明纸批加工质量比较、成品验收或包装数量复核的具体目的,确认样品数量、项目与报告表达,按实际产品类别、方法版本及适用要求解释完成的检测结果。
允许短缺量
卫生纸(含卫生纸原纸)的“允许短缺量”项目用于产品计量规则中短缺指标的适用条件及实测数量对照。确认生活用纸类别、原纸或成品状态、层数及压花或印刷,保留纸卷或包装批号,按方法确定纵横向、正反面和取样位置,试片调湿与原始到样状态分别记录。委托前确认项目的受检范围及结果基准,使样份能够对应实际产品和生产批次。
先确认标示采用片数、卷长、质量或其他单位,再按产品和计量方法取得相应实测值,核对抽样与规定允许短缺表达,保存单件数据及对照依据。依据本节所列方法选择适用程序,保存原始观察、读数及计算记录,核对校准、空白或规定对照;重复测定保持相同制样和操作条件。
允许值属于依据中的评价条件,报告区分规则规定值与实测短缺;来源采用旧版计量文件时需核对本次适用版本和委托目的。委托时提供纸种、原纸或成品状态、层数、纵横向、加工形式、包装及批号,说明纸批加工质量比较、成品验收或包装数量复核的具体目的,确认样品数量、项目与报告表达,按实际产品类别、方法版本及适用要求解释完成的检测结果。
尺寸偏差
卫生纸(含卫生纸原纸)的“尺寸偏差”项目用于纸巾或卷纸实际尺寸与标示规格的差异。确认生活用纸类别、原纸或成品状态、层数及压花或印刷,保留纸卷或包装批号,按方法确定纵横向、正反面和取样位置,试片调湿与原始到样状态分别记录。委托前确认项目的受检范围及结果基准,使样份能够对应实际产品和生产批次。
按对应产品方法确认展开、单层或多层和测量位置,记录各方向实测与标称值,避免人为伸展、折叠和边缘损伤影响读数,按规定计算偏差。依据本节所列方法选择适用程序,保存原始观察、读数及计算记录,核对校准、空白或规定对照;重复测定保持相同制样和操作条件。
尺寸偏差保留长度、宽度等实际项目及基准,不以数量或定量替代几何测量;成品与原纸的规格比较分别明确。委托时提供纸种、原纸或成品状态、层数、纵横向、加工形式、包装及批号,说明纸批加工质量比较、成品验收或包装数量复核的具体目的,确认样品数量、项目与报告表达,按实际产品类别、方法版本及适用要求解释完成的检测结果。
外观质量
卫生纸(含卫生纸原纸)的“外观质量”项目用于纸品或湿巾成品可见加工及包装状态,复核外观要求。确认生活用纸类别、原纸或成品状态、层数及压花或印刷,保留纸卷或包装批号,按方法确定纵横向、正反面和取样位置,试片调湿与原始到样状态分别记录。委托前确认项目的受检范围及结果基准,使样份能够对应实际产品和生产批次。
依对应产品方法确定观察环境和范围,检查受检面、边缘、折叠或卷制状态及规定可见缺陷,记录实际部位与表现,必要时保留照片及尺寸参照。依据本节所列方法选择适用程序,保存原始观察、读数及计算记录,核对校准、空白或规定对照;重复测定保持相同制样和操作条件。
外观结论对应检查区域与产品判据,不单独确认内在强度、化学含量或卫生质量;运输损伤与到样状态应在记录中说明。委托时提供纸种、原纸或成品状态、层数、纵横向、加工形式、包装及批号,说明纸批加工质量比较、成品验收或包装数量复核的具体目的,确认样品数量、项目与报告表达,按实际产品类别、方法版本及适用要求解释完成的检测结果。
销售标志及包装
卫生纸(含卫生纸原纸)的“销售标志及包装”项目用于销售包装所列标示信息与产品要求的对应,支持包装标示复核。确认生活用纸类别、原纸或成品状态、层数及压花或印刷,保留纸卷或包装批号,按方法确定纵横向、正反面和取样位置,试片调湿与原始到样状态分别记录。委托前确认项目的受检范围及结果基准,使样份能够对应实际产品和生产批次。
保留完整销售包装各面、说明和配套标签,按产品方法逐项核对名称、规格、数量、批次日期及所需适用信息,湿巾用途、有效成分或使用条件以相应要求为准,记录资料与实物差异。依据本节所列方法选择适用程序,保存原始观察、读数及计算记录,核对校准、空白或规定对照;重复测定保持相同制样和操作条件。
报告明确标示核对范围和所依据条款,包装外观、密封、内装量及功能试验各自完成;标示中的宣传内容不能作为未实施项目的检测结论。委托时提供纸种、原纸或成品状态、层数、纵横向、加工形式、包装及批号,说明纸批加工质量比较、成品验收或包装数量复核的具体目的,确认样品数量、项目与报告表达,按实际产品类别、方法版本及适用要求解释完成的检测结果。
委托前可准备卫生纸(含卫生纸原纸)的纸或卫生用品品种、规格层次、成品或基材、批次、包装及载液配方、保存和目标指标,并明确本次要做的允许短缺量、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等具体项目。哪家机构能测卫生纸(含卫生纸原纸)的允许短缺量和金黄色葡萄球菌?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。