防护服的尺码号型测试按EN ISO 13688:2013做，哪里可以受理？上海复兴复华检测技术有限公司可受理防护服的尺码号型、标识、制造商提供的信息、无害性、铬(VI)含量等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。实施时还应按表列方法核对修订件，基准编号相同并不表示修订状态一致。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

尺码号型

防护服的尺码号型项目，尺寸或号型核对实际部位的几何规格，需要明确测量基准、受力状态与标示号型，不能把包装尺码直接当成实测结果。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

依条款选择测点与量具，测量长度、宽度、开口或其他明确尺寸，控制材料拉伸与压缩，记录左右、对称部位和各原始读数，按规定计算偏差。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

几何规格对应受检款型和测点，不自动表示穿着贴合或适用于所有人员；尺寸与活动适应性分别评价。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

标识

防护服的标识项目，标志与标识核对产品、包装及说明中规定的信息，需区分型号、级别、适用用途与处理或维护标示。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

保留实物标识与文件版本，按条款逐项检查内容、位置、耐久或清晰度，记录缺项、与实物不一致及修改情况；有规定处理时比较处理前后可辨性。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

标示等级或宣传语不能作为未实施试验的证据，报告应说明信息检查范围与实际完成的性能项目。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

制造商提供的信息

防护服的制造商提供的信息项目，说明及制造商信息属于适用、穿戴、维护和限制条件的资料核对，需与实物型号和材料配置保持对应。委托前提供实物、型号、用途和对应文件，先确定适用条件和需实施的检查或试验，资料、条款与受检产品保持一致。

按来源条款检查使用范围、穿戴或闭合、清洁、贮存、处理、寿命及限制等实际要求，记录文件版本和缺失项，资料涉及的性能声明与实际检测证据核对。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

信息完整不等于获得认证或完成全部试验；资料核对、使用条件确认和确定的实物检测应分别记录。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

全部参数

防护服的全部参数项目，这是表列产品要求的范围说明，需由实际项目确定本次检查与试验清单。全部参数与部分参数不能脱离条款自行解释。委托前提供实物、型号、用途和对应文件，先确定适用条件和需实施的检查或试验，资料、条款与受检产品保持一致。

逐项对照产品结构、适用类别、已选方法和本次委托项目，确认哪些要求涉及实物检查、材料取样或成品试验，保留项目清单及适用性核对。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

范围行本身不构成一次独立仪器检测；完整符合性只可在约定且实际实施的要求范围内评价。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

无害性

防护服的无害性项目，无害性或基本安全是对实际化学、结构及相关要求的核对，需要按方法明确其包含的具体检查。委托前提供实物、型号、用途和对应文件，先确定适用条件和需实施的检查或试验，资料、条款与受检产品保持一致。

依表列皮革、纺织或手部防护条款确定需检测的价态、酸碱或其他目标，分材料部位实施，记录适用性、实际清单和数据，不以总称扩大范围。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

无害性总称不能证明所有化学物已排除，也不代表临床或个体反应，结论应逐项对照已完成的实际要求。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

铬(VI)含量

防护服的铬(VI)含量项目，铬指标需要先区分总铬与六价铬价态，不得把元素总量直接命名为六价铬。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

按皮革或实际基质的方法准备样液，价态项目采用规定提取与显色或分离检测，控制前处理价态变化、空白和基质干扰，保留校准及结果。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

六价铬与总铬不能互算，未检出六价铬不表示铬总量为零，也不能据此判定全部材料无害性。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

镍释放

防护服的镍释放项目，镍释放关注规定接触介质与条件下从部件释放的镍量，应明确接触面积、涂层与受检金属位置。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

按所列参考方法进行处理和释放试验，核对介质、时间、面积及元素定量，记录空白、校准和表面状态，必要前处理依条款完成。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

释放量不是镍总含量，也不直接推出任何人员的致敏或临床反应，结果仅对应本次部位与接触程序。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

pH值

防护服的pH值项目，酸碱度关注规定样品提取液的响应，应区分材料表面印象、提取液数值及皮革稀释差的定义。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

按本项方法核对基质、取样、提取介质、时间和仪器校准，记录温度、读数及稀释差所需分步结果，控制缓冲背景与器皿污染。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

酸碱度不能直接代表全部有害物残留或皮肤效果，皮革与纺织品程序不同，结果须注明真实提取基准。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

芳香胺染料

防护服的芳香胺染料项目，禁用偶氮或可分解芳香胺检查针对来源方法规定的目标清单，应按颜色、材料层与适用基质取样。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

执行所列还原、提取及分离定量，核对目标对照、空白、回收与基质；另列专用芳香胺方法时按其独立路径实施，不用普通筛查替代。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

目标未检出不表示所有染料和全部化学物均不存在，纺织与皮革分法应注明，各目标按实际检出能力报告。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

人体工效学

防护服的人体工效学项目，人体工效、穿戴适应及舒适性关注受检装备在规定动作中的适配、活动与操作情况，需确认尺寸和穿戴配置。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

依条款安排穿戴、闭合、弯曲或指定操作观察，记录受试规格、动作、限制部位与实际时间；区分穿戴、脱卸、灵巧与抓握等具体任务。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

规定动作表现不能替代所有人员的长期穿着评价，也不代表完成防护屏障或临床使用效果的验证。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

舒适性

防护服的舒适性项目，人体工效、穿戴适应及舒适性关注受检装备在规定动作中的适配、活动与操作情况，需确认尺寸和穿戴配置。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

依条款安排穿戴、闭合、弯曲或指定操作观察，记录受试规格、动作、限制部位与实际时间；区分穿戴、脱卸、灵巧与抓握等具体任务。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

规定动作表现不能替代所有人员的长期穿着评价，也不代表完成防护屏障或临床使用效果的验证。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

老化

防护服的老化项目，本节老化按来源防护服一般要求及护理方法核对清洁处理后的保持，具体含家庭或工业护理与尺寸复测。委托前提供型号、规格、批号、材料组成与层次，并说明实际受检部位和拟评价用途；成品、面料、接缝及配套部件的样份分别标识，保持真实受检身份。

按实际选定护理程序建立初始测点，记录洗涤、干燥或整烫与恢复，再按所列尺寸方法复测；家庭与工业程序分别保留，不把不同作用混称热空气老化。按本项目表列方法核对前处理、装夹、实际作用及结果定义，记录所选版本和程序；并列方法各自对应实际委托，不从同块其他项目借用标准或扩大试验范围。

护理引起的变化与长期热寿命、自然储存不同，结果不自动涵盖所有清洁次数或其他防护性能，复用要求需另核对。报告列明受检部位、材料配置、样品处理、原始观察或读数与相应结果，供质量和选材复核；判定依据须对应产品类别与约定要求，未检测区域和未实施项目不列为已验证。

委托前可准备防护服的防护服或手套型号、材料与层次、缝合接缝、规格批次、护理或灭菌状态、声明风险和受检部位，并明确本次要做的尺码号型、标识、制造商提供的信息等具体项目。防护服的尺码号型测试按EN ISO 13688:2013做，哪里可以受理？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到样品信息后会核对方法、实际承检范围、取样部位和样品数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。