手持和身体佩戴使用的无线通讯设备的射频暴露评估检测找谁做?|上海复兴复华检测
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手持和身体佩戴使用的无线通讯设备的射频暴露评估检测找谁做?上海复兴复华检测技术有限公司可受理手持和身体佩戴使用的无线通讯设备的射频暴露评估等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。
| 检测对象 | 项目/参数 | 检测标准(方法) |
| 序号 | 名称 |
| 手持和身体佩戴使用的无线通讯设备 | 1 | 射频暴露评估 | 与电磁场人体接触限制有关的电子和电气设备评估通用标准(0 Hz-300 GHz) EN 50665:2017 |
| 1 | 射频暴露评估 | 与电磁场人体接触限制有关的电子和电气设备评估通用标准(0 Hz-300 GHz) BS EN 50665:2017 |
| 1 | 射频暴露评估 | 与人体电磁场暴露限制相关的低功率电子和电气设备评估的通用标准(10 MHz-300 GHz) EN 50663: 2017 |
| 1 | 射频暴露评估 | 与人体电磁场暴露限制相关的低功率电子和电气设备评估的通用标准(10 MHz-300 GHz) BS EN 50663: 2017 |
| 1 | 射频暴露评估 | 对于电子电气设备(0Hz-300 GHz)对人类电磁辐射的评估 EN IEC 62311:2020 |
| 1 | 射频暴露评估 | 对于电子电气设备(0Hz-300 GHz)对人类电磁辐射的评估 BS EN IEC 62311:2020 |
| 1 | 射频暴露评估 | 低功率电子和电气设备与人体暴露于电磁领域相关的基本限制符合性评价(10 MHz-300 GHz) EN 62479:2010 |
| 1 | 射频暴露评估 | 低功率电子和电气设备与人体暴露于电磁领域相关的基本限制符合性评价(10 MHz-300 GHz) BS EN 62479:2010 |
| 1 | 射频暴露评估 | 适用于频率范围 0Hz-300 GHz内运行的设备对人体电磁场暴露的规范,这些设备用于电子商品防盗系统(EAS)、射频识别(RFID)及类似应用领域 EN 50364:2018 |
| 1 | 射频暴露评估 | 适用于频率范围 0Hz-300 GHz内运行的设备对人体电磁场暴露的规范,这些设备用于电子商品防盗系统(EAS)、射频识别(RFID)及类似应用领域 BS EN 50364:2018 |
| 1 | 射频暴露评估 | 产品标准旨在证明基站设备在投放市场时符合射频电磁场暴露限值(110 MHz-100 GHz)的要求 EN 50385:2017 |
| 1 | 射频暴露评估 | 产品标准旨在证明基站设备在投放市场时符合射频电磁场暴露限值(110 MHz-100 GHz)的要求 BS EN 50385:2017 |
| 1 | 射频暴露评估 | 射频场 第 2 部分:测量与计算的原理及方法 - 3 kHz-300 GHz AS/NZS 2772.2:2016 Amd 1:2018 |
| 1 | 射频暴露评估 | 限制射频场暴露标准 100 kHz-300 GHz Radiation Protection Series S-1 (Rev. 1) |
射频暴露评估
射频暴露评估需先按每条文件的设备类别、频率及人体使用条件选择实际评价路径,说明功率、天线和距离。不是所有方法都要求SAR或都必须实测,低功率评估、计算及场量测量的适用依据应分别核对。手持或佩戴设备需提供人体接近方式、实际发射配置、天线和使用距离,电源及附件状态与样品一致。
提供实际发射状态、人体位置与配置资料,依采用文本开展对应判定、计算或测量,记录输入依据、量值定义和最不利条件。源表含基站、EAS及RFID等文件,不能仅凭手持或佩戴对象名称认定所有文本均适用。采用文件需与真实类别及人体位置对应,源表并列的低功率、通用、基站或识别装置路径分别确认,不因同块列出就全部适用。
报告明确使用场景、频率和评价路径,按实际限制或要求解释,不保证任何距离和用途都相同。天线、功率与使用方式改变后需确认,未适用的SAR、功率密度或场量程序不补称完成。结果只覆盖受检发射和人体条件,外壳、天线与使用方式变更后需复核采用路径。
委托前可准备手持和身体佩戴使用的无线通讯设备的无线设备型号和固件、真实通信制式、频段信道调制、功率设置、天线射频接口、业务模式和所选文件版次,并明确本次要做的射频暴露评估等具体项目。手持和身体佩戴使用的无线通讯设备的射频暴露评估检测找谁做?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。