食品接触材料的非挥发性总提取物含量依据FDA 21 CFR § 177.1810，该去哪家实验室？|上海复兴复华检测
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食品接触材料的非挥发性总提取物含量依据FDA 21 CFR § 177.1810，该去哪家实验室？上海复兴复华检测技术有限公司可受理食品接触材料的非挥发性总提取物含量等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。
| 检测对象 | 项目/参数 | 检测标准（方法） |
|---|
| 序号 | 名称 |
|---|
| 食品接触材料 | 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用苯乙烯嵌段聚合物 FDA 21 CFR § 177.1810 标准c条款第3部分 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用脲醛树脂 FDA 21 CFR § 177.1900 标准d条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙 烯共聚物(MBS) FDA 21 CFR § 177.1830 标准b条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用氯乙烯-乙烯共聚物 FDA 21 CFR § 177.1950 标准c、d条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用酚醛树脂 FDA 21 CFR § 177.2410 标准c条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用交联聚酯树脂 FDA 21 CFR § 177.2420 标准b、c条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用聚酰胺-亚胺树脂 FDA 21 CFR § 177.2450 标准c条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用聚氧化（2,6-二甲基-1,4‘-亚甲基）树脂 FDA 21 CFR § 177.2460 标准c条款2部分 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用聚甲基丙烯酸甲酯/聚甲基丙烯酸（三甲氧基甲硅丙烷 基）酯共聚物 FDA 21 CFR § 177.2465 标准b条款2部分 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用聚甲醛树脂 FDA 21 CFR § 177.2470 标准d条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用聚甲醛均聚物 FDA 21 CFR § 177.2480 标准d条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用对聚苯硫树脂 FDA 21 CFR § 177.2490 标准d、e条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触拟重复使用的橡胶制品 FDA 21 CFR § 177.2600 标准e、f条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用乙烯-丙烯酸乙酯共聚物 FDA 21 CFR § 177.1320 标准c条款第2部分 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用矿物增强尼龙树脂 FDA 21 CFR § 177.2355 标准c条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用聚芳醚酮树脂 FDA 21 CFR § 177.2415 标准c条款 |
| 10 | 非挥发性总提取物含量 | 食品接触用无纺布 FDA 21 CFR § 177.1850 标准d条款 |
非挥发性总提取物含量
食品接触材料的“非挥发性总提取物含量”应对应本次来源项目。本项测定所列目标组分或指标在实际样品中的结果，首先应明确目标名称、化学形式和报告基准。相同名称可能涉及总量、特定形态、可释放部分或经规定处理得到的量，必须与来源方法一致，不能仅凭一个通用名称选定全部前处理和结果单位。
按本项正式方法确定代表性取样、制样和测定路径，记录必要的样品处理、校准、空白及质量控制结果。基质组成、共存组分、储存或分装变化可能影响检测，应核对方法适用范围和实际检出能力，不凭单一信号或未经确认的响应给出目标物含量。本项采用的方法须与指定材料或接触介质中的目标物、迁移条件及来源方法规定的前处理和结果口径对应，多个文本的受检条件和结果分别保留。
报告逐项列出样品身份、实际目标、采用方法、结果和相应单位，注明必要的表达基准及未检出结果所对应的检出能力。合格判定还须核对适用产品类别与限值依据；不同处理条件、化学形式或基质下的数据应分别说明，不能直接混合作为同一结果。委托前提供产品类别、材料或食品接触层次、批次、受检部位、接触介质和目标物清单，使试样、实际方法与报告记录保持一致。
委托前可准备食品接触材料的产品类别、材料或食品接触层次、批次、受检部位、接触介质和目标物清单，并明确本次要做的非挥发性总提取物含量等具体项目。食品接触材料的非挥发性总提取物含量依据FDA 21 CFR § 177.1810，该去哪家实验室？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。
