羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物的绵羊痘和山羊痘病毒核酸与山羊支原体山羊肺炎亚种核酸依据什么标准检测?|上海复兴复华检测
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羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物的绵羊痘和山羊痘病毒核酸与山羊支原体山羊肺炎亚种核酸依据什么标准检测?上海复兴复华检测技术有限公司可受理羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物的绵羊痘和山羊痘病毒核酸、山羊支原体山羊肺炎亚种核酸、小反刍兽疫病毒核酸等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。本页所列方法中,绵羊痘和山羊痘病毒核酸对应NY/T 576-2015;山羊支原体山羊肺炎亚种核酸对应GB/T 34720-2017,实际实施前应按各方法的适用范围与版次确定。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。
| 检测对象 | 项目/参数 | 检测标准(方法) |
| 序号 | 名称 |
| 羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物 | 1 | 绵羊痘和山羊痘病毒核酸 | 《绵羊痘和山羊痘诊断技术》 NY/T 576-2015 4.3.5 |
| 2 | 山羊支原体山羊肺炎亚种核酸 | 《山羊接触传染性胸膜肺炎诊断技术》 GB/T 34720-2017 4.4 |
| 3 | 小反刍兽疫病毒核酸 | 《小反刍兽疫诊断技术》 GB/T 27982-2011 6.5 |
绵羊痘和山羊痘病毒核酸
本项目对应羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物样品中的绵羊痘和山羊痘病毒核酸,样本身份和采样背景应能追溯。核酸检测针对所列病原的相应遗传物质,应先核对动物种类、实际受检基质、采样部位和保存运输状态。组织、血液、拭子和培养物不能只因病原名称相同就视为可互换样本,来源方法的样品适用范围需与本次委托逐项对应。
按确认的来源文本选择相应核酸检测路径,保留样品识别、提取及检测记录,核对阴阳性对照和必要的过程有效性。样本抑制、核酸降解或交叉污染会影响结果解释,出现无效或需复核的情况应按方法处理,不把无效检测归入阴性。
报告明确目标病原、样品类型、方法及规定的检出结果;方法要求的原始信号或判读资料应可追溯。检出核酸不直接证明活病原数量,单次未检出也不概括所有采样时间与部位,不能由该项结果替代完整的动物疾病诊断或群体调查。
山羊支原体山羊肺炎亚种核酸
本项目对应羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物样品中的山羊支原体山羊肺炎亚种核酸,样本身份和采样背景应能追溯。核酸检测针对所列病原的相应遗传物质,应先核对动物种类、实际受检基质、采样部位和保存运输状态。组织、血液、拭子和培养物不能只因病原名称相同就视为可互换样本,来源方法的样品适用范围需与本次委托逐项对应。
按确认的来源文本选择相应核酸检测路径,保留样品识别、提取及检测记录,核对阴阳性对照和必要的过程有效性。样本抑制、核酸降解或交叉污染会影响结果解释,出现无效或需复核的情况应按方法处理,不把无效检测归入阴性。
报告明确目标病原、样品类型、方法及规定的检出结果;方法要求的原始信号或判读资料应可追溯。检出核酸不直接证明活病原数量,单次未检出也不概括所有采样时间与部位,不能由该项结果替代完整的动物疾病诊断或群体调查。
小反刍兽疫病毒核酸
本项目对应羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物样品中的小反刍兽疫病毒核酸,样本身份和采样背景应能追溯。核酸检测针对所列病原的相应遗传物质,应先核对动物种类、实际受检基质、采样部位和保存运输状态。组织、血液、拭子和培养物不能只因病原名称相同就视为可互换样本,来源方法的样品适用范围需与本次委托逐项对应。
按确认的来源文本选择相应核酸检测路径,保留样品识别、提取及检测记录,核对阴阳性对照和必要的过程有效性。样本抑制、核酸降解或交叉污染会影响结果解释,出现无效或需复核的情况应按方法处理,不把无效检测归入阴性。
报告明确目标病原、样品类型、方法及规定的检出结果;方法要求的原始信号或判读资料应可追溯。检出核酸不直接证明活病原数量,单次未检出也不概括所有采样时间与部位,不能由该项结果替代完整的动物疾病诊断或群体调查。
委托前可准备羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物的羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物的类别、型号或组成、规格、批次、样品状态及本次拟测项目,并明确本次要做的绵羊痘和山羊痘病毒核酸、山羊支原体山羊肺炎亚种核酸、小反刍兽疫病毒核酸等具体项目。羊组织/血液/血清/血浆/体液/拭子/培养物的绵羊痘和山羊痘病毒核酸与山羊支原体山羊肺炎亚种核酸依据什么标准检测?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。本页所列方法中,绵羊痘和山羊痘病毒核酸对应NY/T 576-2015;山羊支原体山羊肺炎亚种核酸对应GB/T 34720-2017,实际实施前应按各方法的适用范围与版次确定。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。