植物源性食品的苯线磷，哪家机构能检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理植物源性食品的苯线磷、百菌清、苯醚甲环唑、苯线磷砜、苯线磷亚砜等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

百菌清

植物源性食品的“百菌清”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB/T 5009.105-2003、NY/T 761-2008。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。所列方法以蔬菜或水果为对象，应先核对实际品种、可食部分和表皮处理要求，均质过程保留汁液与固体的代表性。颜色深浅、含水量和酸度差异需通过适用的基质质量控制评价。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 5009.105-2003、NY/T 761-2008对应该目标或类别的专用检验方法。该目标或类别的专用检验方法路线中，原表未在方法名称中完整标注仪器路线，实施前需据正式文本确认分离、检出和结果处理程序；按该专法建立目标物校准、空白及回收记录，不从标准编号或相近项目推断操作步骤。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本页没有同方法的其他目标可用于结果对照时，也应为该目标保留独立校准、确认与质量控制记录。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供果蔬品种、可食部位、采样批次、加工与保存状态，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

苯醚甲环唑

植物源性食品的“苯醚甲环唑”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.8-2016、GB 23200.113-2026、GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有果蔬、植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.8-2016、GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用；GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中，气相色谱先分离目标与共提取成分，再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标；进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录，不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有苯线磷、苯线磷砜，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

苯线磷

植物源性食品的“苯线磷”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.8-2016、GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有果蔬、植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.8-2016对应气相色谱与质谱联用；GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中，气相色谱先分离目标与共提取成分，再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标；进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录，不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有苯线磷砜、苯线磷亚砜，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

苯线磷砜

植物源性食品的“苯线磷砜”以本项明确列名的相关残留形式为测定对象，实际依据为GB 23200.8-2016、GB 23200.121-2026。名称中的砜、亚砜、羟基、硫醚或其他相关结构表述属于目标身份的一部分。校准和确认应对应原表全名，不能把母体标准物质或另一个相关目标的信号直接替代；是否需要转化处理由本行方法确定。本项目列有果蔬、植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.8-2016对应气相色谱与质谱联用；GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中，气相色谱先分离目标与共提取成分，再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标；进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录，不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

报告保留本项相关形式的单独结果，需与母体或其他形式合并时，应按适用残留定义说明组成范围与换算，不因名称相似自动相加。本篇同一方法还列有苯线磷亚砜、苯醚甲环唑，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

苯线磷亚砜

植物源性食品的“苯线磷亚砜”以本项明确列名的相关残留形式为测定对象，实际依据为GB 23200.8-2016、GB 23200.121-2026。名称中的砜、亚砜、羟基、硫醚或其他相关结构表述属于目标身份的一部分。校准和确认应对应原表全名，不能把母体标准物质或另一个相关目标的信号直接替代；是否需要转化处理由本行方法确定。本项目列有果蔬、植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.8-2016对应气相色谱与质谱联用；GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中，气相色谱先分离目标与共提取成分，再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标；进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录，不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

报告保留本项相关形式的单独结果，需与母体或其他形式合并时，应按适用残留定义说明组成范围与换算，不因名称相似自动相加。本篇同一方法还列有苯醚甲环唑、苯线磷，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

吡虫啉

植物源性食品的“吡虫啉”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB/T 23379-2009、GB/T 20769-2008。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有茶叶、果蔬相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 23379-2009对应高效液相色谱；GB/T 20769-2008对应液相色谱与串联质谱。高效液相色谱路线中，需要按规定检测方式核对目标峰、分离效果和校准，防止邻近组分影响积分；样品与标准溶液的色谱条件应一致，色谱峰面积只有经过适用定量程序才能换算为样品含量。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本页没有同方法的其他目标可用于结果对照时，也应为该目标保留独立校准、确认与质量控制记录。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

吡蚜酮

植物源性食品的“吡蚜酮”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.13-2016。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项所列方法以茶叶为基质，送检应说明茶类、鲜叶或加工茶状态及样品批次。制样要保持代表性，茶叶色素、共提取物和含水状态对处理及结果基准的影响应分别核对，不能把茶叶专法直接扩为全部植物食品方法。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.13-2016对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本页没有同方法的其他目标可用于结果对照时，也应为该目标保留独立校准、确认与质量控制记录。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供茶类、鲜干状态、加工工艺、批次及包装保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

草铵膦

植物源性食品的“草铵膦”以本项单列的农药残留目标为测定对象，实际依据为GB 23200.108-2018。本项目有以具体农药为对象的专用方法，须按正式文本核对目标身份及适用样品。专法与多残留方法可以有不同前处理和定量条件，不能仅因项目中文名一致而合并两种流程。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.108-2018对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

专用方法测得的本项目结果应独立记录，原样、干基及其他基准依正式文本确定，不能因同批测其他农药而改变本项的结果表达。本页没有同方法的其他目标可用于结果对照时，也应为该目标保留独立校准、确认与质量控制记录。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

草甘膦

植物源性食品的“草甘膦”以本项单列的农药残留目标为测定对象，实际依据为SN/T 1923-2007。本项目有以具体农药为对象的专用方法，须按正式文本核对目标身份及适用样品。专法与多残留方法可以有不同前处理和定量条件，不能仅因项目中文名一致而合并两种流程。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 1923-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

专用方法测得的本项目结果应独立记录，原样、干基及其他基准依正式文本确定，不能因同批测其他农药而改变本项的结果表达。本页没有同方法的其他目标可用于结果对照时，也应为该目标保留独立校准、确认与质量控制记录。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

委托前可准备植物源性食品的食品类别、配料或加工状态、生产批次、包装储存条件、采样与制样状态及目标项目，并明确本次要做的苯线磷、百菌清、苯醚甲环唑等具体项目。植物源性食品的苯线磷，哪家机构能检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。