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哪家检测机构受理植物源性食品的喹硫磷?|上海复兴复华检测
发布时间: 2026-10-24 | 分享到:
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哪家检测机构受理植物源性食品的喹硫磷?上海复兴复华检测技术有限公司可受理植物源性食品的喹硫磷、甲基对硫磷、甲基硫环磷、甲萘威、甲氰菊酯等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。

检测对象项目/参数检测标准(方法)
序号名称
植物源性食品32甲基对硫磷茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法 GB/T 23204-2008
32甲基对硫磷蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定 NY/T 761-2008
32甲基对硫磷食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
33甲基硫环磷蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定 NY/T 761-2008
33甲基硫环磷食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
34甲萘威水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 20769-2008
34甲萘威食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
34甲萘威食品安全国家标准 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法 GB 23200.13-2016
35甲氰菊酯茶叶中农药多残留测定 气相色谱/质谱法 GB/T 23376-2009
35甲氰菊酯食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
35甲氰菊酯食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
36久效磷蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定 NY/T 761-2008
36久效磷食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
36久效磷食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
37克百威食品安全国家标准 茶叶中 448 种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法 GB 23200.13-2016
37克百威蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定 NY/T 761-2008
37克百威食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法 GB 23200.112-2018
38喹硫磷蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定 NY/T 761-2008
38喹硫磷食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026

甲基对硫磷

植物源性食品的“甲基对硫磷”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为GB/T 23204-2008、NY/T 761-2008、GB 23200.113-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有茶叶、果蔬、植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB/T 23204-2008、GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用;NY/T 761-2008对应该目标或类别的专用检验方法。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。该目标或类别的专用检验方法路线中,原表未在方法名称中完整标注仪器路线,实施前需据正式文本确认分离、检出和结果处理程序;按该专法建立目标物校准、空白及回收记录,不从标准编号或相近项目推断操作步骤。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有甲基硫环磷、甲氰菊酯,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

甲基硫环磷

植物源性食品的“甲基硫环磷”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为NY/T 761-2008、GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有果蔬、植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:NY/T 761-2008对应该目标或类别的专用检验方法;GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。该目标或类别的专用检验方法路线中,原表未在方法名称中完整标注仪器路线,实施前需据正式文本确认分离、检出和结果处理程序;按该专法建立目标物校准、空白及回收记录,不从标准编号或相近项目推断操作步骤。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有甲萘威、甲氰菊酯,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

甲萘威

植物源性食品的“甲萘威”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为GB/T 20769-2008、GB 23200.121-2026、GB 23200.13-2016。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有茶叶、果蔬、植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB/T 20769-2008对应液相色谱与串联质谱;GB 23200.121-2026、GB 23200.13-2016对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与串联质谱路线中,液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目,按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准;基质抑制或增强可能改变响应,样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有甲氰菊酯、久效磷,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

甲氰菊酯

植物源性食品的“甲氰菊酯”以本项菊酯类名称对应的农药残留为测定对象,实际依据为GB/T 23376-2009、GB 23200.113-2026、GB 23200.121-2026。应核对方法规定的目标及异构体组成,复杂色谱峰不能仅凭药名归为同一结果。不同菊酯及带“高效”“顺式”等限定的名称应按对应条目区分,未经方法规定不合并邻近峰。本项目列有茶叶、植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB/T 23376-2009、GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用;GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

报告保留完整名称及实际计入的组分口径,同一类农药的结果不可相互代替;是否求和须依据适用残留定义,不按“菊酯类”统称自行合计。本篇同一方法还列有久效磷、喹硫磷,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

久效磷

植物源性食品的“久效磷”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为NY/T 761-2008、GB 23200.121-2026、GB 23200.113-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有果蔬、植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:NY/T 761-2008对应该目标或类别的专用检验方法;GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用;GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。该目标或类别的专用检验方法路线中,原表未在方法名称中完整标注仪器路线,实施前需据正式文本确认分离、检出和结果处理程序;按该专法建立目标物校准、空白及回收记录,不从标准编号或相近项目推断操作步骤。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有克百威、喹硫磷,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

克百威

植物源性食品的“克百威”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为GB 23200.13-2016、NY/T 761-2008、GB 23200.112-2018。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有茶叶、果蔬、植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.13-2016对应液相色谱与质谱联用;NY/T 761-2008对应该目标或类别的专用检验方法;GB 23200.112-2018对应液相色谱—柱后衍生。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。该目标或类别的专用检验方法路线中,原表未在方法名称中完整标注仪器路线,实施前需据正式文本确认分离、检出和结果处理程序;按该专法建立目标物校准、空白及回收记录,不从标准编号或相近项目推断操作步骤。液相色谱—柱后衍生路线中,该方法包含分离后的衍生反应,应核对反应体系、试剂空白及目标响应的稳定性;不能省略衍生环节后沿用原有校准,也不能把衍生产物信号未经方法换算直接报告为原样含量。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有喹硫磷、甲基对硫磷,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

喹硫磷

植物源性食品的“喹硫磷”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为NY/T 761-2008、GB 23200.113-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有果蔬、植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:NY/T 761-2008对应该目标或类别的专用检验方法;GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。该目标或类别的专用检验方法路线中,原表未在方法名称中完整标注仪器路线,实施前需据正式文本确认分离、检出和结果处理程序;按该专法建立目标物校准、空白及回收记录,不从标准编号或相近项目推断操作步骤。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有甲基对硫磷、甲基硫环磷,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

委托前可准备植物源性食品的食品类别、配料或加工状态、生产批次、包装储存条件、采样与制样状态及目标项目,并明确本次要做的喹硫磷、甲基对硫磷、甲基硫环磷等具体项目。哪家检测机构受理植物源性食品的喹硫磷?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。

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