植物源性食品的烯啶虫胺在哪里检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理植物源性食品的烯啶虫胺、速灭磷、多效唑、啶氧菌酯、咪鲜胺-脱氨基咪唑等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

速灭磷

植物源性食品的“速灭磷”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有烯啶虫胺、多效唑，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

烯啶虫胺

植物源性食品的“烯啶虫胺”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026、GB 23200.13-2016。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有茶叶、植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026、GB 23200.13-2016对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有多效唑、啶氧菌酯，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

多效唑

植物源性食品的“多效唑”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026、GB 23200.113-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用；GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。气相色谱与质谱联用路线中，气相色谱先分离目标与共提取成分，再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标；进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录，不能仅凭一个相近保留时间判为检出。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有啶氧菌酯、咪鲜胺-脱氨基咪唑，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

啶氧菌酯

植物源性食品的“啶氧菌酯”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026、GB/T 23204-2008。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有茶叶、植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用；GB/T 23204-2008对应气相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。气相色谱与质谱联用路线中，气相色谱先分离目标与共提取成分，再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标；进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录，不能仅凭一个相近保留时间判为检出。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有咪鲜胺-脱氨基咪唑、咪鲜胺-脱咪唑甲酰胺基，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

咪鲜胺-脱氨基咪唑

植物源性食品的“咪鲜胺-脱氨基咪唑”以本项明确列名的相关残留形式为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026。名称中的砜、亚砜、羟基、硫醚或其他相关结构表述属于目标身份的一部分。校准和确认应对应原表全名，不能把母体标准物质或另一个相关目标的信号直接替代；是否需要转化处理由本行方法确定。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告保留本项相关形式的单独结果，需与母体或其他形式合并时，应按适用残留定义说明组成范围与换算，不因名称相似自动相加。本篇同一方法还列有咪鲜胺-脱咪唑甲酰胺基、霜霉威，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

咪鲜胺-脱咪唑甲酰胺基

植物源性食品的“咪鲜胺-脱咪唑甲酰胺基”以本项明确列名的相关残留形式为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026。名称中的砜、亚砜、羟基、硫醚或其他相关结构表述属于目标身份的一部分。校准和确认应对应原表全名，不能把母体标准物质或另一个相关目标的信号直接替代；是否需要转化处理由本行方法确定。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告保留本项相关形式的单独结果，需与母体或其他形式合并时，应按适用残留定义说明组成范围与换算，不因名称相似自动相加。本篇同一方法还列有霜霉威、炔螨特，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

霜霉威

植物源性食品的“霜霉威”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有炔螨特、吡唑醚菌酯，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

炔螨特

植物源性食品的“炔螨特”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有吡唑醚菌酯、速灭磷，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

吡唑醚菌酯

植物源性食品的“吡唑醚菌酯”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象，实际依据为GB 23200.121-2026、GB/T 20770-2008。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份，标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时，每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力，不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有粮谷、植物源性食品相关方法，应按实际品种和加工形态逐一选择；广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态，提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为：GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用；GB/T 20770-2008对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与质谱联用路线中，应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据，核对目标响应、校准范围及基质影响；实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定，不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。多条路线须按实际样品及正式文本选择，前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存，不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果；相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质，是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有速灭磷、烯啶虫胺，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

委托前可准备植物源性食品的食品类别、配料或加工状态、生产批次、包装储存条件、采样与制样状态及目标项目，并明确本次要做的烯啶虫胺、速灭磷、多效唑等具体项目。植物源性食品的烯啶虫胺在哪里检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。