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植物源性食品的4,4'-滴滴滴和甲基异柳磷可以一起检测吗?|上海复兴复华检测
发布时间: 2026-10-24 | 分享到:
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植物源性食品的4,4'-滴滴滴和甲基异柳磷可以一起检测吗?上海复兴复华检测技术有限公司可受理植物源性食品的4,4'-滴滴滴、甲基异柳磷、联苯菊酯、乙螨唑、莠去津等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。

检测对象项目/参数检测标准(方法)
序号名称
植物源性食品124甲基异柳磷食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
124甲基异柳磷食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
125联苯菊酯食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
125联苯菊酯食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
126乙螨唑食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
126乙螨唑食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
127莠去津食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
127莠去津食品安全国家标准 植物源性食品中352种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 GB 23200.121-2026
1284,4'-滴滴涕食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
1292,4'-滴滴涕食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
1304,4'-滴滴伊食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
1314,4'-滴滴滴食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026
132α-六六六食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2026

甲基异柳磷

植物源性食品的“甲基异柳磷”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026、GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用;GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有联苯菊酯、乙螨唑,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

联苯菊酯

植物源性食品的“联苯菊酯”以本项菊酯类名称对应的农药残留为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026、GB 23200.121-2026。应核对方法规定的目标及异构体组成,复杂色谱峰不能仅凭药名归为同一结果。不同菊酯及带“高效”“顺式”等限定的名称应按对应条目区分,未经方法规定不合并邻近峰。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用;GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

报告保留完整名称及实际计入的组分口径,同一类农药的结果不可相互代替;是否求和须依据适用残留定义,不按“菊酯类”统称自行合计。本篇同一方法还列有乙螨唑、莠去津,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

乙螨唑

植物源性食品的“乙螨唑”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026、GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用;GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有莠去津、4,4'-滴滴涕,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

莠去津

植物源性食品的“莠去津”以本项指定的单一农药或相关化学品为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026、GB 23200.121-2026。本次定量应对应这个完整中文名称及方法目标清单中的化合物身份,标准物质和目标确认信息需匹配。多残留方法同时分析多种目标时,每一目标仍有各自的校准、回收和检出能力,不能以另一目标响应正常代替本项质量控制。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用;GB 23200.121-2026对应液相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。液相色谱与质谱联用路线中,应保留液相分离和质谱目标确认的对应数据,核对目标响应、校准范围及基质影响;实际质量分析方式和确认条件由该版本正式文本确定,不把任意色谱峰当作目标物的有效证据。多条路线须按实际样品及正式文本选择,前处理、确认条件和校准记录按路线分开保存,不能跨方法拼接结果。

本项目以实际测量对象单独列出结果;相近中文名称或同一方法覆盖的其他农药不视为同一种物质,是否合并评价依据正式残留定义确定。本篇同一方法还列有4,4'-滴滴涕、2,4'-滴滴涕,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

4,4'-滴滴涕

植物源性食品的“4,4'-滴滴涕”以本项列明的滴滴涕或六六六相关目标为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026。项目可能按总称或具体异构、转化形式分别列出,实施前须核对方法实际测量对象。原表同时存在多个相关名称时,各目标的识别与校准应保持独立,不能仅因同属一系列便共用一个结果。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份,必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告区分单体和适用定义要求的合计结果,保留参与合计的具体名称及换算过程;未经核对不将某一异构体浓度直接写成整个系列总量。本篇同一方法还列有2,4'-滴滴涕、4,4'-滴滴伊,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

2,4'-滴滴涕

植物源性食品的“2,4'-滴滴涕”以本项列明的滴滴涕或六六六相关目标为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026。项目可能按总称或具体异构、转化形式分别列出,实施前须核对方法实际测量对象。原表同时存在多个相关名称时,各目标的识别与校准应保持独立,不能仅因同属一系列便共用一个结果。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份,必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告区分单体和适用定义要求的合计结果,保留参与合计的具体名称及换算过程;未经核对不将某一异构体浓度直接写成整个系列总量。本篇同一方法还列有4,4'-滴滴伊、4,4'-滴滴滴,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

4,4'-滴滴伊

植物源性食品的“4,4'-滴滴伊”以本项列明的滴滴涕或六六六相关目标为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026。项目可能按总称或具体异构、转化形式分别列出,实施前须核对方法实际测量对象。原表同时存在多个相关名称时,各目标的识别与校准应保持独立,不能仅因同属一系列便共用一个结果。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份,必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告区分单体和适用定义要求的合计结果,保留参与合计的具体名称及换算过程;未经核对不将某一异构体浓度直接写成整个系列总量。本篇同一方法还列有4,4'-滴滴滴、α-六六六,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

4,4'-滴滴滴

植物源性食品的“4,4'-滴滴滴”以本项列明的滴滴涕或六六六相关目标为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026。项目可能按总称或具体异构、转化形式分别列出,实施前须核对方法实际测量对象。原表同时存在多个相关名称时,各目标的识别与校准应保持独立,不能仅因同属一系列便共用一个结果。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份,必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告区分单体和适用定义要求的合计结果,保留参与合计的具体名称及换算过程;未经核对不将某一异构体浓度直接写成整个系列总量。本篇同一方法还列有α-六六六、甲基异柳磷,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

α-六六六

植物源性食品的“α-六六六”以带有特定异构或构型标识的残留目标为测定对象,实际依据为GB 23200.113-2026。α、β、δ、顺式或高效等完整命名应与方法目标条目对应。色谱分离和标准物质必须能支持所采用的目标定义,不能把未加区分的同名总信号当成该特定形式的独立结果。本项目列有植物源性食品相关方法,应按实际品种和加工形态逐一选择;广义植物源性食品与茶叶、果蔬等专门基质的范围不能混用。送样前确认可食部位、是否加工及原样含水状态,提取和净化应适应实际基质。

本项原表方法的分析路线分别为:GB 23200.113-2026对应气相色谱与质谱联用。气相色谱与质谱联用路线中,气相色谱先分离目标与共提取成分,再按方法规定的保留行为和质谱信息确认目标;进样系统、色谱分离、定量离子或其他规定信号均需有对应记录,不能仅凭一个相近保留时间判为检出。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份,必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

应说明报告是特定形式、方法定义的异构体组合还是其他规定结果,保留完整项目名;合并范围不能由简化名称自行推定。本篇同一方法还列有甲基异柳磷、联苯菊酯,应分别建立目标确认和结果记录;这些项目可以按适用方法安排检测,但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系;委托时提供植物品种、可食部位、鲜干或加工状态、采样批次及保存条件,并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价,报告保留本项实际单位和适用范围。

委托前可准备植物源性食品的食品类别、配料或加工状态、生产批次、包装储存条件、采样与制样状态及目标项目,并明确本次要做的4,4'-滴滴滴、甲基异柳磷、联苯菊酯等具体项目。植物源性食品的4,4'-滴滴滴和甲基异柳磷可以一起检测吗?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。

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