需要检测植物源性食品的钪，在哪里委托？上海复兴复华检测技术有限公司可受理植物源性食品的钪、铕、钐、钕、镨等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

铕

植物源性食品的“铕”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的铕检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托铕检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

钐

植物源性食品的“钐”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的钐检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托钐检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

钕

植物源性食品的“钕”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的钕检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托钕检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

镨

植物源性食品的“镨”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的镨检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托镨检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

铈

植物源性食品的“铈”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的铈检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托铈检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

镧

植物源性食品的“镧”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的镧检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托镧检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

钇

植物源性食品的“钇”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的钇检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托钇检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

钪

植物源性食品的“钪”应与本次送检范围逐项对应。植物源性食品的钪检验用于了解元素或其特定形态含量，应先明确样品类别、可食部分和检测目的。根据配料表确认固态、液态或混合形态，明确可食部分和均匀制样方式，封样、运输与储存条件应保持受检批次原有状态。相同名称在不同食品中可能采用不同前处理，原料、成品与复合配料的结果应保留各自对应关系。

检测时样品按相应方法完成消解、提取或形态保持处理；无机砷、甲基汞等形态分析需与总量测定分开，避免前处理改变目标形态。按本节来源方法完成校准、空白和基质影响控制，应核对检出限、定量限及结果单位，营养元素与污染元素采用的评价目的可能不同。保留受检样份与测定记录，核查分装、储存和基质变化影响。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

委托钪检测时，提供产品类别、原辅料、加工方式、配料表、生产批次和储存条件，说明出厂检验、配方复核或质量排查用途。核对送样量、留样和报告单位，组成测定与限量判定采用的产品分类应一致。报告记录受检样品、依据和范围，结合该食品要求解释结果。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

粗纤维

植物源性食品的“粗纤维”应与本次送检范围逐项对应。粗纤维测定评价植物类食品在规定化学处理后保留下来的特定残留部分，应先核对食品类别和所采用的方法。粗纤维与总膳食纤维、不溶性膳食纤维的分析定义不同，茶叶方法与其他植物食品方法也需分别确认适用范围，不能共用一个结果名称。

按来源方法安排制样、规定的消煮与分离处理，以及残渣干燥、称量和需要的灰化扣除，保留处理顺序与质量数据。脱脂是否适用、过滤损失和试样颗粒状态应依据实际方法核对，不能把不完全处理后残留的淀粉或其他组分直接计作粗纤维。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

报告说明受检食品、制样状态、粗纤维结果及原样或干基等计算口径，并保留残渣和扣除项目的计算记录。该值用于相应产品或工艺的规定评价，不能直接替代营养标签中的膳食纤维含量；更换基质或方法时应重新核对结果可比性。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

水浸出物

植物源性食品的“水浸出物”应与本次送检范围逐项对应。茶水浸出物测定关注茶样在规定热水提取条件下进入水相的可溶性物质总量，反映的是一种综合组成指标。它与即饮茶饮料的可溶性固形物或冲泡一次后的茶汤浓度有不同测定条件，应明确茶样类别、磨碎制样状态和结果的干物质基准。

依所列方法进行称样、热水提取、分离和规定的质量测定，记录提取条件、液体转移及用于计算的称量数据。未充分提取、滤液夹带不溶性颗粒或转移损失可能改变结果，应核对方法规定的处理终点与干物质校正，保持各项数据来自对应试样。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

报告写明茶样身份、水浸出物结果及计算基准，必要时说明制样、干物质测定和重复结果。该结果不能直接代表某一类茶多酚或咖啡碱含量，也不等同实际饮用时的浸出率；比较不同批次时应使用相同提取方法和样品状态。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

水溶性灰分碱度

植物源性食品的“水溶性灰分碱度”应与本次送检范围逐项对应。茶水溶性灰分碱度关注茶样灰化后水溶性部分的酸碱反应特征，应与总灰分、水溶性灰分含量和茶汤酸碱度分别理解。测定基于规定的灰化、提取与滴定过程，既要保持茶样代表性，也要核对灰分和后续水提取液之间的对应关系。

按照来源方法制备灰分并取得规定水溶性部分，核对滴定液浓度、空白、终点和用于计算的样品基准。器皿污染、灰化不完全或提取转移损失可能改变滴定结果，应记录各处理步骤和有效用量；不得将茶汤直接测得的酸碱度当作灰分碱度。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

报告分别写明受检茶样、实际滴定结果和所采用的碱度表达单位，保留空白及计算记录。含量与碱度反映不同性质，不能只依据总灰分多少推算本项结果；用于产品质量核对时应结合该茶类适用指标，跨批比较须保持相同方法与基准。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

粉末含量

植物源性食品的“粉末含量”应与本次送检范围逐项对应。茶叶粉末含量和碎茶含量评价规定粒级在茶样中所占的比例，应依实际项目确认筛分边界及对应的计量部分。取样前需要保持整批粒度代表性，运输振动和取样挤压可能使茶叶进一步破碎，不能只观察外观或挑选完整茶叶作为含量测定依据。

按照茶粉末和碎茶含量测定方法选择适用筛具和筛分程序，记录称样量、分离后各规定部分质量及计算基准。筛孔堵塞、样品粘附、散失或人为碾碎应核查，筛分时间和动作遵循实际方法；粉末与碎茶分别按自身定义计算，不能将二者质量重复计入。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

报告写明茶样类别、实际测定项目、筛分条件和质量比例，保留称量与结果计算记录。该项反映规定粒级组成，并非茶汤色泽、香气或滋味评价；不同茶类或筛分条件的数据不宜直接比较，复测时应保持样品状态和筛具程序一致。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

碎茶含量

植物源性食品的“碎茶含量”应与本次送检范围逐项对应。茶叶粉末含量和碎茶含量评价规定粒级在茶样中所占的比例，应依实际项目确认筛分边界及对应的计量部分。取样前需要保持整批粒度代表性，运输振动和取样挤压可能使茶叶进一步破碎，不能只观察外观或挑选完整茶叶作为含量测定依据。

按照茶粉末和碎茶含量测定方法选择适用筛具和筛分程序，记录称样量、分离后各规定部分质量及计算基准。筛孔堵塞、样品粘附、散失或人为碾碎应核查，筛分时间和动作遵循实际方法；粉末与碎茶分别按自身定义计算，不能将二者质量重复计入。本项目存在多个方法文本时，须分别确认各自适用范围与试样条件，原始测量及结果不得跨方法混用。

报告写明茶样类别、实际测定项目、筛分条件和质量比例，保留称量与结果计算记录。该项反映规定粒级组成，并非茶汤色泽、香气或滋味评价；不同茶类或筛分条件的数据不宜直接比较，复测时应保持样品状态和筛具程序一致。委托时提供食品类别、配方、加工状态、生产批次、包装和保存条件，使项目名称、样品身份与最终报告能够相互核对。

委托前可准备植物源性食品的食品类别、配料或加工状态、生产批次、包装储存条件、采样与制样状态及目标项目，并明确本次要做的钪、铕、钐等具体项目。需要检测植物源性食品的钪，在哪里委托？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。