动物源性食品的妥布特罗在哪里检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理动物源性食品的妥布特罗、氯丙嗪、菲诺特罗、西玛特罗、倍他米松等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

氯丙嗪

动物源性食品的“氯丙嗪”以本项指定的镇静相关药物为测定对象，实际依据为SN/T 2113-2008、SN/T 3235-2012。应对应氯丙嗪或地西泮等具体目标，名称不同的药物分别校准和确认。来源若为多类禁用药物方法，只依据其正式适用范围实施，不能把题名作为所有药物在所有动物基质中均已验证的证明。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 2113-2008、SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

结果按实际目标与组织表达，检测数据不直接给出使用时间、用途或剂量；食品符合性另按实际适用要求判定。本篇同一方法还列有菲诺特罗、妥布特罗，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

菲诺特罗

动物源性食品的“菲诺特罗”以β-受体激动剂中的指定目标化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。按实际目标条目核对标准物质、校准和提取净化过程，样品基质干扰及低含量信号确认需要同时受控。多个同类化合物共用方法时，目标身份、回收和定量范围仍应分别检查。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

结果限定于本项化合物及送检组织，未检出应结合该方法的检出能力表述，不将一次结果解释成动物从未接触任何同类物质。本篇同一方法还列有妥布特罗、西玛特罗，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

妥布特罗

动物源性食品的“妥布特罗”以β-受体激动剂中的指定目标化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。按实际目标条目核对标准物质、校准和提取净化过程，样品基质干扰及低含量信号确认需要同时受控。多个同类化合物共用方法时，目标身份、回收和定量范围仍应分别检查。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

结果限定于本项化合物及送检组织，未检出应结合该方法的检出能力表述，不将一次结果解释成动物从未接触任何同类物质。本篇同一方法还列有西玛特罗、倍他米松，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

西玛特罗

动物源性食品的“西玛特罗”以β-受体激动剂中的指定目标化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。按实际目标条目核对标准物质、校准和提取净化过程，样品基质干扰及低含量信号确认需要同时受控。多个同类化合物共用方法时，目标身份、回收和定量范围仍应分别检查。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

结果限定于本项化合物及送检组织，未检出应结合该方法的检出能力表述，不将一次结果解释成动物从未接触任何同类物质。本篇同一方法还列有倍他米松、醋酸可的松，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

倍他米松

动物源性食品的“倍他米松”以本项指定的糖皮质激素相关化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。同类化合物在名称、结构形式和响应上并不相同，检测须对应实际项目及标准物质。提取、净化和目标确认应与本方法的受检组织配套，不能用一种激素的校准曲线代替另一目标。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告保留项目全名和规定计算基准，醋酸酯等名称所含形式不可随意删去；食品中检测结果不直接证明其来源或使用过程。本篇同一方法还列有醋酸可的松、地西泮，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

醋酸可的松

动物源性食品的“醋酸可的松”以本项指定的糖皮质激素相关化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。同类化合物在名称、结构形式和响应上并不相同，检测须对应实际项目及标准物质。提取、净化和目标确认应与本方法的受检组织配套，不能用一种激素的校准曲线代替另一目标。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告保留项目全名和规定计算基准，醋酸酯等名称所含形式不可随意删去；食品中检测结果不直接证明其来源或使用过程。本篇同一方法还列有地西泮、诺龙，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

地西泮

动物源性食品的“地西泮”以本项指定的镇静相关药物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。应对应氯丙嗪或地西泮等具体目标，名称不同的药物分别校准和确认。来源若为多类禁用药物方法，只依据其正式适用范围实施，不能把题名作为所有药物在所有动物基质中均已验证的证明。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

结果按实际目标与组织表达，检测数据不直接给出使用时间、用途或剂量；食品符合性另按实际适用要求判定。本篇同一方法还列有诺龙、氟氢可的松，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

诺龙

动物源性食品的“诺龙”以本项指定的甾体相关化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。睾酮相关名称、衍生形式或其他甾体项目应按原表分别识别，不能只报告为笼统的激素总量。目标峰、确认信息与校准均需对应所列化合物，基质中共存成分不能未经区分计入。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

各目标以本方法规定的形式和单位报告；仅凭一个测量值不能判定成分来自何种生理或外源过程，相关判断需额外证据。本篇同一方法还列有氟氢可的松、氢化可的松，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

氟氢可的松

动物源性食品的“氟氢可的松”以本项指定的糖皮质激素相关化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。同类化合物在名称、结构形式和响应上并不相同，检测须对应实际项目及标准物质。提取、净化和目标确认应与本方法的受检组织配套，不能用一种激素的校准曲线代替另一目标。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告保留项目全名和规定计算基准，醋酸酯等名称所含形式不可随意删去；食品中检测结果不直接证明其来源或使用过程。本篇同一方法还列有氢化可的松、曲安奈德，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

氢化可的松

动物源性食品的“氢化可的松”以本项指定的糖皮质激素相关化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。同类化合物在名称、结构形式和响应上并不相同，检测须对应实际项目及标准物质。提取、净化和目标确认应与本方法的受检组织配套，不能用一种激素的校准曲线代替另一目标。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告保留项目全名和规定计算基准，醋酸酯等名称所含形式不可随意删去；食品中检测结果不直接证明其来源或使用过程。本篇同一方法还列有曲安奈德、氯丙嗪，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

曲安奈德

动物源性食品的“曲安奈德”以本项指定的糖皮质激素相关化合物为测定对象，实际依据为SN/T 3235-2012。同类化合物在名称、结构形式和响应上并不相同，检测须对应实际项目及标准物质。提取、净化和目标确认应与本方法的受检组织配套，不能用一种激素的校准曲线代替另一目标。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：SN/T 3235-2012对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告保留项目全名和规定计算基准，醋酸酯等名称所含形式不可随意删去；食品中检测结果不直接证明其来源或使用过程。本篇同一方法还列有氯丙嗪、菲诺特罗，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

委托前可准备动物源性食品的食品类别、配料或加工状态、生产批次、包装储存条件、采样与制样状态及目标项目，并明确本次要做的妥布特罗、氯丙嗪、菲诺特罗等具体项目。动物源性食品的妥布特罗在哪里检测？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。