想做动物源性食品的磺胺硝苯与磺胺甲二唑检测，哪里可以受理？上海复兴复华检测技术有限公司可受理动物源性食品的磺胺硝苯、磺胺甲二唑、磺胺甲氧嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺鯻唑等检测委托，并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法；选用时应逐项核对适用范围，不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

磺胺甲二唑

动物源性食品的“磺胺甲二唑”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺甲氧嗪、磺胺间甲氧嘧啶，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺甲氧嗪

动物源性食品的“磺胺甲氧嗪”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺间甲氧嘧啶、磺胺鯻唑，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺间甲氧嘧啶

动物源性食品的“磺胺间甲氧嘧啶”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺鯻唑、磺胺脒，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺鯻唑

动物源性食品的“磺胺鯻唑”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺脒、磺胺噻唑，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺脒

动物源性食品的“磺胺脒”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺噻唑、磺胺索嘧啶，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺噻唑

动物源性食品的“磺胺噻唑”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺索嘧啶、磺胺硝苯，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺索嘧啶

动物源性食品的“磺胺索嘧啶”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺硝苯、磺胺异鯻唑，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺硝苯

动物源性食品的“磺胺硝苯”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺异鯻唑、磺胺甲二唑，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

磺胺异鯻唑

动物源性食品的“磺胺异鯻唑”以磺胺类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21316-2007。应核对单个磺胺药物的中文名、标准物质身份及方法条目，近似名称和同属一类的其他药物仍是不同测量对象。多残留分析可以共享样品处理，但每一目标的确认、校准和回收应独立可追溯。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21316-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

单体含量与适用要求中规定的类合计值分别表达，不能未经残留定义核对就把所有磺胺名称的结果相加。本篇同一方法还列有磺胺甲二唑、磺胺甲氧嗪，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

培氟沙星

动物源性食品的“培氟沙星”以喹诺酮类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21312-2007。应逐项区分同类药物及相近中文名称，保持提取条件与实际受检组织一致。多目标测定时确认目标峰的分离和质谱对应关系，不能因某一喹诺酮类药物响应正常而省略其他目标的质量控制。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21312-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告按项目名称分别列结果；存在原药及其相关代谢物共同评价要求时，应保留单体数据和有依据的合并过程。本篇同一方法还列有氧氟沙星，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

氧氟沙星

动物源性食品的“氧氟沙星”以喹诺酮类中的指定目标药物为测定对象，实际依据为GB/T 21312-2007。应逐项区分同类药物及相近中文名称，保持提取条件与实际受检组织一致。多目标测定时确认目标峰的分离和质谱对应关系，不能因某一喹诺酮类药物响应正常而省略其他目标的质量控制。样品须落实到具体动物种类、食用组织和加工状态，核对所选方法实际覆盖的肉、内脏或其他动物性基质。高脂、干制与新鲜样品的制样和结果基准不同，不按“动物源性食品”总称任意扩大一种方法的适用范围。

本项原表方法的分析路线分别为：GB/T 21312-2007对应液相色谱与串联质谱。液相色谱与串联质谱路线中，液相分离和串联质谱确认需同时对应本项目，按正式文本核对保留时间、离子信息及定量校准；基质抑制或增强可能改变响应，样品净化和适用质量控制应与目标物及基质配套。提取、净化和测量记录应对应同一编号样份，必要的空白、加标回收和重复测量按方法核对。

报告按项目名称分别列结果；存在原药及其相关代谢物共同评价要求时，应保留单体数据和有依据的合并过程。本篇同一方法还列有培氟沙星，应分别建立目标确认和结果记录；这些项目可以按适用方法安排检测，但其信号与数值不能替代本项。未检出应与该目标、该基质及实际方法的检出能力相联系；委托时提供动物种类、受检组织、生鲜或加工状态、冷链和生产批次，并明确是单项含量核对还是按具体残留定义评价，报告保留本项实际单位和适用范围。

委托前可准备动物源性食品的食品类别、配料或加工状态、生产批次、包装储存条件、采样与制样状态及目标项目，并明确本次要做的磺胺硝苯、磺胺甲二唑、磺胺甲氧嗪等具体项目。想做动物源性食品的磺胺硝苯与磺胺甲二唑检测，哪里可以受理？上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。