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食品接触性材料的甲基环己烷,哪家机构能检测?上海复兴复华检测技术有限公司可受理食品接触性材料的甲基环己烷、2,4-二甲基苯胺迁移量、2-萘胺迁移量、2,2'-二氨基二苯甲烷迁移量、4-氨基联苯迁移量等检测委托,并在委托前核对实际承检范围、方法版次和报告用途。所涉标准分别对应产品要求、试样制备或检测方法;选用时应逐项核对适用范围,不能把不同方法混作一项。以下逐行列出对应方法,并说明各项目的取样关注点与结果解释。
| 检测对象 | 项目/参数 | 检测标准(方法) | |
|---|---|---|---|
| 序号 | 名称 | ||
| 食品接触性材料 | 43 | 2,4-二甲基苯胺迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 |
| 44 | 2-萘胺迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 45 | 2,2'-二氨基二苯甲烷迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 46 | 4-氨基联苯迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 47 | 4-氯邻甲苯胺迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 48 | 2-氨基-4-硝基甲苯迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 49 | 3,3'-二氯联苯胺迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 50 | 对氨基偶氮苯迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 51 | 4,4'-次甲基-双-(2-氯苯胺)迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 52 | 邻氨基偶氮甲苯迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品芳香族伯胺迁移量的测定 GB 31604.52-2021 | |
| 53 | 间苯二甲酸迁移量 | 食品接触材料 高分子材料 食品模拟物中偏苯三甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸及邻苯二甲酸的测定 高效液相色谱法 SN/T 5320-2021 | |
| 54 | 1,2-苯并异噻唑基-3(2H)-酮迁移量 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 异噻唑啉酮类化合物迁移量的测定 GB 31604.55-2023 | |
| 55 | 环己烷 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 溶剂残留量的测定 GB 31604.60-2024 | |
| 56 | 甲基环己烷 | 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 溶剂残留量的测定 GB 31604.60-2024 | |
食品接触性材料的“2,4-二甲基苯胺迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“2-萘胺迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“2,2'-二氨基二苯甲烷迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“4-氨基联苯迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“4-氯邻甲苯胺迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
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食品接触性材料的“2-氨基-4-硝基甲苯迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
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食品接触性材料的“3,3'-二氯联苯胺迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“对氨基偶氮苯迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“4,4'-次甲基-双-(2-氯苯胺)迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“邻氨基偶氮甲苯迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“间苯二甲酸迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“1,2-苯并异噻唑基-3(2H)-酮迁移量”应对应本节所列方法与实际受检样品。特定迁移量检查关注材料或制品在规定食品模拟物及接触条件下释放出的本项目目标物,应先确认接触面、材质、使用温度和接触时间。迁移量与材料本体的含量不同,某一溶剂的直接提取结果不能未经依据就当作食品接触迁移结果。
按照本节来源和适用迁移程序安排试样、模拟物、接触面积与体积,记录实际处理及后续目标物分析。核对空白、校准、回收和目标识别,对异构体、单体或规定总和分别保留数据;重复使用制品的实际试验轮次按所用要求确认,不自行合并不同轮次。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告注明目标物、迁移结果、单位、模拟物和接触条件,保留面积或质量换算基准。结果只覆盖受检结构与所实施使用条件,不能用一种模拟物结果概括全部食品接触场景;委托时提供材料层次、用途、接触面和预期使用方式。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“环己烷”应对应本节所列方法与实际受检样品。材料中的单体、溶剂或其他残留化合物分析,应首先明确本项目测的是材料本体含量还是方法规定的提取结果。化合物名称、异构体及报告对象需要逐项对应,不能把残留含量自动等同于食品接触后的迁移量,也不能以气味大小代替定量。
按所列方法安排有代表性的材料取样、规定提取或顶空等实际前处理及分离测量,核对标准、校准、空白和识别依据。挥发损失、样品受热变化和器皿污染应控制,分层材料记录所取层次;具体技术路径以本项目方法为准,不任意套用其他残留物程序。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告逐项列明实际目标、受检部位、结果单位及计算基准,未检出对应检出能力。材料含量结果不能直接外推所有食品接触环境的安全表现;委托时提供材质、涂印或复合工艺、储存状态和预期用途,保持样品与分析结果一致。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
食品接触性材料的“甲基环己烷”应对应本节所列方法与实际受检样品。材料中的单体、溶剂或其他残留化合物分析,应首先明确本项目测的是材料本体含量还是方法规定的提取结果。化合物名称、异构体及报告对象需要逐项对应,不能把残留含量自动等同于食品接触后的迁移量,也不能以气味大小代替定量。
按所列方法安排有代表性的材料取样、规定提取或顶空等实际前处理及分离测量,核对标准、校准、空白和识别依据。挥发损失、样品受热变化和器皿污染应控制,分层材料记录所取层次;具体技术路径以本项目方法为准,不任意套用其他残留物程序。方法并列时,应分别确认各自条件、样份及结果表达,不能跨方法拼接原始数据。
报告逐项列明实际目标、受检部位、结果单位及计算基准,未检出对应检出能力。材料含量结果不能直接外推所有食品接触环境的安全表现;委托时提供材质、涂印或复合工艺、储存状态和预期用途,保持样品与分析结果一致。委托时保留样品编号、生产或采样批次和实际来源,使表列项目、检测记录与报告结果相互对应。
委托前可准备食品接触性材料的材料类别、食品接触面、预期接触食品、使用温度或时长、批次及目标迁移物,并明确本次要做的甲基环己烷、2,4-二甲基苯胺迁移量、2-萘胺迁移量等具体项目。食品接触性材料的甲基环己烷,哪家机构能检测?上海复兴复华检测技术有限公司可受理上述检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果;需要作合格判定时,还须事先确定适用的产品或合同要求。
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