医用电气设备 第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-12:2023、BS EN ISO 80601-2-12:2023的粗鲁搬运试验补充的要求项目去哪里测？上海复兴复华检测技术有限公司可协助核对重症护理呼吸机的软件生命周期等适用要求，并受理粗鲁搬运试验补充的要求、连接器构造、运行模式、输送氧浓度、附件自检等实际检查与试验委托。指导性内容用于核对产品配置和使用条件，应与实际实施的试验分别记录。所列方法使用“医用电气设备 第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求”这一中文名称，各编号是否适用于同一受检对象应分别确认，不能预设不同文本等同。以下逐行列出对应方法，并说明各项目的取样关注点与结果解释。

软件生命周期

可编程系统及软件生命周期要求核对与安全和基本性能有关的软件、硬件和变更管理证据，不能仅以界面可以运行作为验证。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

确定软件版本、配置和关键功能，追查需求、风险控制、验证及异常处理记录；本项实际试验应针对已确定的输入、输出和故障条件，并保存可复现证据。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

结果注明文件与样机版本及覆盖功能，不代表所有程序路径或未受检更新均符合。软件过程审查和整机输出或保护试验各有自己的评价范围。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

粗鲁搬运试验补充的要求

冲击、碰撞或规定锤击项目检查短时机械作用后的结构与功能，需分辨运动冲击和局部锤击的装置及受试方向。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

按本项方法固定或支承样品，施加指定作用并记录方向、过程和试前试后检查，关注连接、外壳及必要安全功能；不得将任意跌落作为规定冲击程序。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告注明作用类型、配置与观察结果，结论仅限实际条件。单次机械作用不代表疲劳寿命，局部结构强度也不能自动覆盖运输环境试验。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

连接器构造

连接器构造检查端口形状、配接、连接保持及避免错误连接的有关要求，先明确本节为电气、信号还是介质连接。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

依据来源文本核对实际连接器、配套部件和装配，实施规定配接及必要作用，记录误插、松脱或相关结构异常；不能因两个端口外观相似就认定可以互换。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告限定到受检端口与配接方式，未受检附件不直接包含。连接构造符合不能替代电气隔离、气路密封或全部系统功能评价。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

运行模式

运行模式及模式显示检查当前状态、控制逻辑和用户所见信息是否一致，先明确设备是监护、治疗或输送等实际用途。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

依据本项要求选择可用模式并进行切换、启动和停止，记录实际输出或监测状态与相应指示，核对设置保持及必要提示；不能只看菜单切换成功就认定实际模式已改变。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告注明模式、设置和观察结果，不把一种模式验证推广到全部配置。具体输出准确性、报警和保护功能仍须按各自任务独立核对。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

输送氧浓度

氧浓度监测、输送或增加响应需要分清所评价的是输出气体、监测读数还是设定变化后的动态表现。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

按本项要求设置气源、混合与呼吸模式，采用适用的参考氧测量记录目标位置和变化过程；气路、模拟负载及必要校准应明确，不能以菜单设定直接代替浓度结果。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告注明实际评价任务、气源及输出或监测口径，不将浓度符合延伸为临床氧合效果。准确性、响应时间和气源故障保护各有独立要求。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

附件自检

附件检查与自检项目核对使用前或启动程序能否发现规定连接、气路或功能异常，实际检测对象需明确。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

按本项要求安装声明附件并引入指定检查情景，记录自检步骤、提示与阻止运行的行为；健康状态下显示通过不能证明所有规定异常均可检出。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告列出受检附件、异常情景和检查结果，不把自检代替外部性能测量。附件型号及软件程序变化后，原有覆盖范围应重新核对。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

补充的ME系统通用要求

系统、互连和功能连接核对设备与附件、其他设备之间组合后的安全和功能关系，必须明确连接的供电、信号或介质类型。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

按本项要求建立实际连接配置，核对端口、配套部件、隔离及相关功能，记录正常与规定失效时的输出和控制响应；设备单独合格不自动代表组合系统符合。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告列出组合设备、连接方式和验证边界，未知附件或其他安装条件不直接包含。系统文件及相应电气、功能风险措施应与实测配置保持一致。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

ME系统随附文件的补充要求

说明书、技术文件和随附资料检查安全使用、设置、维护及限制条件是否足够清楚，分别核对面向操作者与维修人员的内容。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

根据实际设备与附件追查操作步骤、连接方式、清洁程序和报警处置，记录文件版本与样机配置的对应；必要时通过规定操作核对文字与功能是否一致。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告列出缺失或冲突的章节以及所检查的文件范围，不把资料完整性等同于全部功能有效。涉及变更的软件、附件或用途，应同步复核对应文件。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

对反向气体泄漏的防护

气路泄漏检查设备或管路在规定压力和连接状态下的泄漏表现，先界定受检范围与气流方向。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

按本项方法连接气路和测量装置，设置规定压力或流量条件，记录泄漏量及位置；反向气体泄漏应按其指定方向和连接情景单独实施。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

结果限定到受检气路、压力和附件配置，不能由一次密封检查推定所有使用条件均无泄漏。测量准确性、呼吸输送和压力保护仍有独立验证要求。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

连接至高压输入端口

加压腔体、连接管路和接头检查气路完整性、连接稳定和适用配置，先分辨承压、功能连接及附件安装的不同要求。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

依据本项方法核对腔体、管路和接头规格，按规定状态检查连接、密封及必要作用后表现，保存泄漏或脱离位置；不得混用未经确认的附件获得结论。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

结果限定到受检组合与作用条件，不能从连接牢固直接推出压力控制准确。腔体改变、管路长度或连接型式变化后，应重新核对相关功能及风险。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

VBS接头

加压腔体、连接管路和接头检查气路完整性、连接稳定和适用配置，先分辨承压、功能连接及附件安装的不同要求。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

依据本项方法核对腔体、管路和接头规格，按规定状态检查连接、密封及必要作用后表现，保存泄漏或脱离位置；不得混用未经确认的附件获得结论。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

结果限定到受检组合与作用条件，不能从连接牢固直接推出压力控制准确。腔体改变、管路长度或连接型式变化后，应重新核对相关功能及风险。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

VBS机器附件的要求

加压腔体、连接管路和接头检查气路完整性、连接稳定和适用配置，先分辨承压、功能连接及附件安装的不同要求。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

依据本项方法核对腔体、管路和接头规格，按规定状态检查连接、密封及必要作用后表现，保存泄漏或脱离位置；不得混用未经确认的附件获得结论。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

结果限定到受检组合与作用条件，不能从连接牢固直接推出压力控制准确。腔体改变、管路长度或连接型式变化后，应重新核对相关功能及风险。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

能源缺失期间的自主呼吸

能源缺失期间自主呼吸要求检查规定供能中断下可供模拟自主呼吸的气路及相关阻力，关注实际连接和失效状态。呼吸或气体监护设备需明确气源、气路附件、软件及模式，采用适用模拟系统核对输出和监测；不直接用患者状态作为测试输入。

按本项文本建立供能缺失情景与模拟呼吸路径，记录规定流量、压力或气路开放表现，核对阀件和附件；不以设备断电后外观不变作为证据。提供声明模式、气源及附件清单，测试使用适用模拟负载或参考气体，明确测量点与计量口径；不同气路、流量及设置的结果分别留存。

报告说明供能状态、气路及实际测量，不能将模拟路径结果解释为患者一定能自主呼吸。其他报警、备用供能和故障恢复仍需分别验证。报告将实测结果对应设备版本、耗材或气路以及具体模拟条件，阈值采用本项适用文本；设备性能检验不直接给出患者疗效或个体使用结论。

委托前可准备重症护理呼吸机的超声输液或呼吸设备型号、预期患者用途、探头泵路或呼吸回路、供气供电、软件与模式、参考条件及目标项目，并明确本次要做的粗鲁搬运试验补充的要求、连接器构造、运行模式等具体项目。医用电气设备 第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 ISO 80601-2-12:2023、BS EN ISO 80601-2-12:2023的粗鲁搬运试验补充的要求项目去哪里测？上海复兴复华检测技术有限公司可协助核对软件生命周期等适用要求，并受理本页相应的实际检查与试验委托。收到委托资料与受检对象信息后会核对方法、实际承检范围、配置或取样部位和数量。报告应逐项对应所实施的方法、样品状态和结果；需要作合格判定时，还须事先确定适用的产品或合同要求。